[3-(2-Phenylmethoxyethyl)imidazol-4-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(2-Phenylmethoxyethyl)imidazol-4-yl]methanol
• 英文别名: [3-(2-phenylmethoxyethyl)imidazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: XSZNZTCIMAXNIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-Phenylmethoxyethyl)imidazol-4-yl]methanol 在 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-Amino-3-[4-[3-fluoro-5-[[3-(2-phenylmethoxyethyl)imidazol-4-yl]methoxy]phenoxy]phenyl]-1-(oxan-4-yl)pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  US20150191473A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-1-乙胺盐酸盐 在 双氧水 、 ortho-tungstic acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 [3-(2-Phenylmethoxyethyl)imidazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  US20150191473A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2013177668A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• US9796716B2
  申请人：——

  公开号：US9796716B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150191473A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。