S-(2-氯乙基)半胱氨酸 | 28361-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-(2-氯乙基)半胱氨酸
• 英文名称: S-(2-chloroethyl)cysteine
• 英文别名: (R)-2-amino-3-<(2-chloroethyl)sulfanyl>propanoic acid；S-2-chloroethyl-L-cysteine；S-(2-Chlor-ethyl)-L-cystein；2-chloroethyl cysteine；(2R)-2-azaniumyl-3-(2-chloroethylsulfanyl)propanoate
• CAS: 28361-96-8
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 183.659
• InChiKey: STIGFNKEUDOLLO-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-氯乙基)半胱氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-硫代吗啉甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Opically Active 3-Morpholinecarboxylic Acid and Tetrahydro-2H-1,4-thiazine-3-carboxylic Acid

  摘要：

  现已开发出一种简便的光学活性 3-吗啉羧酸及其硫代类似物--四氢-2H-1,4-噻嗪-3-羧酸的合成方法。这些中间体是由 (S)-N-苄氧羰基-2-氮丙啶羧酸苄酯及其对映体分别与 2-氯乙醇或 2-氯乙硫醇反应得到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2963
• 作为产物：
  描述：

  S-2-羟乙基-L-半胱氨酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以93.8%的产率得到S-(2-氯乙基)半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED THIOMORPHOLINE DERIVATIVES AS THE INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV AND THE PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2130825B1

文献信息

• Thiazine Amide Derivative and Pharmaceutical Composition and Use Thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US20150203460A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a thiazine amide derivative and a pharmaceutical use thereof, and particularly to a compound of formula I (in the formula, variables are as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and a method or use thereof for prevention or treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一种噻嗪酰胺衍生物及其药用，特别是一种具有式I的化合物（在式中，变量如规范中所述），其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及用于预防或治疗神经退行性疾病的方法或用途。
• Synthesis of Optically Active 1,4-Thiazane-3-carboxylic Acid<i>via</i>Optical Resolution by Preferential Crystallization of (<i>RS</i>)-2-Amino-3-[(2-chloroethyl)sulfanyl]propanoic Acid Hydrochloride
  作者：Tadashi SHIRAIWA、Kohya TADOKORO、Haruyuki TANAKA、Keiichiro NANBA、Noriyoshi YOKONO、Katsuyoshi SHIBAZAKI、Motoki KUBO、Hidemoto KUROKAWA

  DOI：10.1271/bbb.62.2382

  日期：1998.1

  Optically active 1,4-thiazane-3-carboxylic acid [TCA] was synthesized from cysteine via optical resolution by preferential crystallization. The intermediate (RS)-2-amino-3-[(2-chloroethyl)sulfanyl]propanoic acid hydrochlo-ride [(RS)-ACS•HCl] was found to exist as a conglomerate based on its melting point, solubility and IR spectrum. (RS)-ACS•HCl was optically resolved by preferential crystallization

  通过半胱氨酸的光学拆分，通过优先结晶，从半胱氨酸合成了旋光的1,4-噻嗪-3-羧酸[TCA]。基于其熔点，溶解度和红外光谱，发现中间体（RS）-2-氨基-3-[（2-氯乙基）硫烷基]丙酸氢氯酸盐[（RS）-ACS•HCl]以团块形式存在光谱。通过优先结晶将（RS）-ACS•HCl光学拆分，得到（R）-和（S）-ACS•HCl。考虑到（RS）-ACS•HCl的溶解度，将由此获得的（R）-和（S）-ACS•HCl从盐酸和2-丙醇的混合物中重结晶，有效地产生光学纯形式的两种对映异构体。然后通过在乙醇中三乙胺存在下环化（R）-和（S）-ACS•HCl分别合成（R）-和（S）-TCA。
• Bicyclic 6-Alkylidene-Penems as Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20080312203A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides a compound of formula I wherein one of A and B is hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X is O, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了化合物I的公式，其中A和B中的一个为氢，另一个为可选取代的融合双环杂环芳基基团; X为O，制备该化合物的药物组合物以及将其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者。
• THIAZIDEAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP3327010A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  The invention belongs to the technical field of medicines. In particular, the invention relates to a thiazideamide derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a method for preparing the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a use of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. For example, the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof according to the invention can be used to prevent and/or treat a neurodegenerative disease or a neuropathic disease caused by a physical trauma or a related disease.

  本发明属于医药技术领域。具体而言，本发明涉及一种噻嗪酰胺衍生物化合物或其药学上可接受的盐或溶液，一种包含该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的药物组合物，一种制备该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的方法，以及该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的用途。例如，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐或溶液可用于预防和/或治疗由物理创伤或相关疾病引起的神经退行性疾病或神经病理性疾病。
• Thiazideamide derivative and use thereof
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：US10335417B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention belongs to the technical field of medicines. In particular, the invention relates to a thiazideamide derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a method for preparing the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a use of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. For example, the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof according to the invention can be used to prevent and/or treat a neurodegenerative disease or a neuropathic disease caused by a physical trauma or a related disease.

  本发明属于医药技术领域。具体而言，本发明涉及一种噻嗪酰胺衍生物化合物或其药学上可接受的盐或溶液，一种包含该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的药物组合物，一种制备该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的方法，以及该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的用途。例如，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐或溶液可用于预防和/或治疗由物理创伤或相关疾病引起的神经退行性疾病或神经病理性疾病。