4-azidomethylbenzoyl hydrazide | 1311291-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-azidomethylbenzoyl hydrazide
• 英文别名: 4-(azidomethyl)benzohydrazide；4-Azidomethyl benzhydrazide
• CAS: 1311291-80-1
• 化学式: C₈H₉N₅O
• 分子量: 191.192
• InChiKey: PXFIABGIZIHGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基)丙酸甲酯 、 4-azidomethylbenzoyl hydrazide 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用合成的和遗传编码的前体的大环有机肽杂种的模块组装。

  摘要：

  混合，点击，环化：可以通过合成分子和重组蛋白之间的串联化学选择性反应来构建构象受限的有机肽杂合体。通过改变合成和生物合成前体的性质，可以得到环状，套索状和蛋白质束缚构型的各种大环结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201101331
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(azidomethyl)benzoate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.496 g的产率得到4-azidomethylbenzoyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  使用合成的和遗传编码的前体的大环有机肽杂种的模块组装。

  摘要：

  混合，点击，环化：可以通过合成分子和重组蛋白之间的串联化学选择性反应来构建构象受限的有机肽杂合体。通过改变合成和生物合成前体的性质，可以得到环状，套索状和蛋白质束缚构型的各种大环结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201101331

文献信息

• Method of biomolecule immobilization on polymers using click-type chemistry
  申请人：Shoichet Molly S.

  公开号：US09290617B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention provides a method for the covalent immobilization of biomolecules on polymers for delivery of the biomolecules, which has the advantage of being simple, highly efficient, environmentally friendly and free of side products relative to traditional immobilization techniques. The invention provides a modified micro/nanoparticle system, which uses a functionalized polymer formed into micro or nanoparticles to bind a molecule to the particles using uses facile chemistry, the Diels-Alder cycloaddition between a diene and a dienophile with the polymer being functionalized with one of them and the molecule with the other, or the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition between a terminal alkyne and an azide to bind the molecule to the particle. The molecules and/or other therapeutic agents may be encapsulated within the polymer particles for intravenous therapeutic delivery. The invention also provides a novel synthetic biodegradable polymer, a furan/alkyne-functionalized poly(trimethylene carbonate) (PTMC)-based polymer, whose composition can be designed to meet the defined physical and chemical property requirements. In one example, the particle system self-aggregates from functionalized PTMC-based copolymers containing poly(ethylene glycol) (PEG) segments. The composition of the copolymers can be designed to meet various particle system requirements, including size, thermodynamic stability, surface PEG density, drug encapsulation capacity and biomolecule immobilization capacity.

  本发明提供了一种在聚合物上共价固定生物分子以传递生物分子的方法，相对于传统的固定技术，该方法具有简单、高效、环保且无副产物的优点。该发明提供了一种改性微/纳米粒子系统，该系统利用功能化聚合物形成微粒或纳米粒子，通过简便的化学方法将分子与粒子结合，其中使用了二烯与二烯丙烯之间的Diels-Alder环加成反应，其中聚合物被功能化为其中之一，而分子被功能化为另一种，或者使用了端炔与叠氮化物之间的Huisgen 1,3-双极环加成反应将分子与粒子结合。这些分子和/或其他治疗剂可以被封装在聚合物微粒中，用于静脉治疗传递。该发明还提供了一种新型的合成可生物降解聚合物，一种基于呋喃/炔基功能化聚(三甲基碳酸酯)(PTMC)的聚合物，其组成可以设计以满足定义的物理和化学性质要求。在一个例子中，粒子系统从含有聚乙二醇(PEG)片段的功能化PTMC共聚物中自聚集。共聚物的组成可以设计以满足各种粒子系统要求，包括大小、热力学稳定性、表面PEG密度、药物封装能力和生物分子固定能力。
• [EN] HDAC INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE HDAC ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2015153516A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The instant invention describes hydrazide-containing compounds having therapeutic activity, and methods of treating disorders such as cancer, tumors and cell proliferation related disorders, or affect cell differentiation, dedifferentiation or transdifferentiation.

  这种瞬时发明描述了具有治疗活性的含有肼基的化合物，以及治疗诸如癌症、肿瘤和细胞增殖相关疾病或影响细胞分化、去分化或转分化的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS WITH A HYBRID PEPTIDIC/NON-PEPTIDIC BACKBONE AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Fasan Rudi

  公开号：US20130330773A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Methods and compositions are provided that utilize synthetic molecules and genetically encoded polypeptides to generate macrocyclic peptide-containing molecules with a hybrid peptidic/non-peptidic backbone. Also provided are nucleic acid molecules, polypeptides, and methods for generating libraries of macrocyclic peptide-containing molecules with a hybrid peptidic/non-peptidic backbone. These methods can be used to increase the structural diversity of ligand libraries as well as facilitate the functional screening of these libraries to identify compound(s) with desired activity properties.

  本文提供了一种利用合成分子和基因编码多肽的方法和组合物，以生成具有混合肽/非肽骨架的大环肽含有分子。还提供了核酸分子、多肽和生成具有混合肽/非肽骨架的大环肽含有分子库的方法。这些方法可用于增加配体库的结构多样性，以及促进这些库的功能筛选，以识别具有所需活性特性的化合物。
• HDAC inhibitor compounds and methods of treatment
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US10807944B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The instant invention describes hydrazide-containing compounds having therapeutic activity, and methods of treating disorders such as cancer, tumors and cell proliferation related disorders, or affect cell differentiation, dedifferentiation or transdifferentiation.

  本发明描述了具有治疗活性的含酰肼化合物，以及治疗癌症、肿瘤和细胞增殖相关疾病等疾病或影响细胞分化、去分化或转分化的方法。
• METHOD OF BIOMOLECULE IMMOBILIZATION ON POLYMERS USING CLICK-TYPE CHEMISTRY
  申请人：Shoichet, Molly S.

  公开号：EP1904553A1

  公开（公告）日：2008-04-02