1-(1-(2-methoxyphenyl)ethyl)piperidine | 461389-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-(2-methoxyphenyl)ethyl)piperidine
• 英文别名: 1-[1-(2-Methoxyphenyl)ethyl]piperidine
• CAS: 461389-75-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: DBODYDLMJQBSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(2-methoxyphenyl)ethyl)piperidine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-[1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cholinesterase activity of phenylcarbamates related to Rivastigmine, a therapeutic agent for Alzheimer's disease

  摘要：

  In order to develop new cholinesterase agents effective against Alzheimer's disease (AD) we synthesized some phenylcarbamates structurally related to Rivastigmine and evaluated their in vitro and in vivo biological activity. Among the compounds which displayed the most significant in vitro activity, 1-[1-(3-dimethylcarbamoyloxyphenyl)ethyl]piperidine (31b), in addition to a simple and cheaper synthesis, showed lower toxicity and very similar therapeutic index in comparison with Rivastigmine. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01324-1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 甲氧基二甲基苄甲醇 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(1-(2-methoxyphenyl)ethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  吸电子的β-取代基，环-应变和邻位对邻烷氧基苄基碳正离子的反应性，选择性和稳定性的影响

  摘要：

  通过激光闪光光解相应的o-烷氧基苄醇3和4生成o-烷氧基苄基碳阳离子1和2，以了解吸电子的β-取代基，环应变和邻位效应如何影响反应性（亲电性），选择性和稳定性1和2，并以适合的亲电性1和2到当前碳阳离子电性规模（é）。我们的发现是吸电子β取代基和环应变效应使1的稳定性低于2的稳定性3.0 kcal / mol。这些效应加上2的邻位效应使1的活性比2的强，但是1和2对胺亲核试剂的选择性在实验误差范围内几乎相同。1和2的亲电性已很好地适合当前的碳正离子亲电性标度（E）。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.5b02234

文献信息

• Iron-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Styrenes
  作者：C. Bryan Huehls、Aijun Lin、Jiong Yang

  DOI：10.1021/ol5013907

  日期：2014.7.18

  formal hydroamination of alkenes has been developed. It features O-benzoyl-N,N-dialkylhydroxylamines as the electrophilic nitrogen source and cyclopentylmagnesium bromide as the reducing agent for intermolecular hydroamination of styrene and derivatives with good yield and excellent Markovnikov regioselectivity. The reaction presumably proceeds through the iron-catalyzed hydrometalation of styrene followed

  已经开发了铁催化的烯烃的正式加氢胺化。它以O-苯甲酰基-N，N-二烷基羟胺为亲电子氮源，环戊基溴化镁为苯乙烯和衍生物的分子间加氢胺化反应的还原剂，具有良好的收率和出色的马尔可夫尼科夫区域选择性。推测该反应通过苯乙烯的铁催化的加氢金属化，然后用亲电的O-苯甲酰基羟胺进行亲电胺化而进行。
• PYRIDYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS
  申请人：Hadida Ruah Sara

  公开号：US20120270869A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节因子（“CFTR”），以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• US8524910B2
  申请人：——

  公开号：US8524910B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US8889875B2
  申请人：——

  公开号：US8889875B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• Electron-Withdrawing β-Substituent, Ring-Strain, and Ortho Effects on Reactivity, Selectivity, and Stability of <i>o</i>-Alkoxybenzyl Carbocations
  作者：Meng-Yun Tseng、Hsin-Yi Hung、Kuangsen Sung

  DOI：10.1021/acs.jpca.5b02234

  日期：2015.4.30

  o-Alkoxybenzyl carbocations 1 and 2 were generated by laser flash photolysis of the corresponding o-alkoxybenzyl alcohols 3 and 4 to understand how the electron-withdrawing β-substituent, the ring-strain, and the ortho effects affect the reactivity (electrophilicity), selectivity, and stability of 1 and 2, and to fit the electrophilicity of 1 and 2 into the current carbocation electrophilicity scale (E)

  通过激光闪光光解相应的o-烷氧基苄醇3和4生成o-烷氧基苄基碳阳离子1和2，以了解吸电子的β-取代基，环应变和邻位效应如何影响反应性（亲电性），选择性和稳定性1和2，并以适合的亲电性1和2到当前碳阳离子电性规模（é）。我们的发现是吸电子β取代基和环应变效应使1的稳定性低于2的稳定性3.0 kcal / mol。这些效应加上2的邻位效应使1的活性比2的强，但是1和2对胺亲核试剂的选择性在实验误差范围内几乎相同。1和2的亲电性已很好地适合当前的碳正离子亲电性标度（E）。