4-[4-(Dimethylamino)anilino]benzenesulfonamide | 1294519-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(Dimethylamino)anilino]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[4-(dimethylamino)anilino]benzenesulfonamide
• CAS: 1294519-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 291.374
• InChiKey: CKIUROGZRTXKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯磺酰胺 在 platinum(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 4-[4-(Dimethylamino)anilino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A general route to unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides

  摘要：

  Starting from suitably protected 3- and 4-aminobenzenesulfonamides, a practical two-step strategy for the synthesis of unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides was devised. Strong bases are tolerated during the N-arylation step. Overall moderate to excellent yields are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.034

文献信息

• A general route to unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides
  作者：Franck Lach、Marie-Jeanne Pasquet、Mylène Chabanne

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.034

  日期：2011.4

  Starting from suitably protected 3- and 4-aminobenzenesulfonamides, a practical two-step strategy for the synthesis of unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides was devised. Strong bases are tolerated during the N-arylation step. Overall moderate to excellent yields are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.