(4-(苄氧基)苯基)(羟基)甲磺酸钠 | 355022-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-(苄氧基)苯基)(羟基)甲磺酸钠
• 英文名称: Sodium;hydroxy-(4-phenylmethoxyphenyl)methanesulfonate
• 英文别名: sodium;hydroxy-(4-phenylmethoxyphenyl)methanesulfonate
• CAS: 355022-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₃O₅S*Na
• 分子量: 316.31
• InChiKey: UBZAUNGFJNGICG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(苄氧基)苯基)(羟基)甲磺酸钠 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以88%的产率得到4-苯甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  醛亚硫酸氢钠一锅法转化为腈类

  摘要：

  摘要 醛亚硫酸氢钠直接转化为相应的腈可以通过醛亚硫酸氢钠与少量盐酸羟胺在回流甲苯和1.0当量吡啶催化剂存在下反应而容易地进行。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.548890
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 sodium disulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-(苄氧基)苯基)(羟基)甲磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  某些对MRSA具有强效活性的新型取代苯并咪唑衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  新颖的苯并咪唑衍生物（3，5，8，9，12 - 14，18 - 41）在本文中和对这些化合物的抗微生物活性来制备金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA，标准和临床分离物），枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和白色念珠菌进行了评估。化合物24 – 26那些没有取代N-1位的药物对两种耐药细菌（MRSA，标准品和临床分离株）均显示出比标准品（环丙沙星，氨苄青霉素和苏木素）更好的抗菌活性。这些衍生物（24 - 26），2,5,6- trihalogenobenzimidazole类似物（8，12），5,6-二氯-2-氨基衍生物（13），和5-氯-2-（4-苄氧基苯基）苯并咪唑（35）表现出最强的抗菌活性，MIC 3.12μg/ ml对金黄色葡萄球菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.026

文献信息

• Synthesis and in vitro antimicrobial activity of some novel substituted benzimidazole derivatives having potent activity against MRSA
  作者：Meral Tunçbilek、Tuluğ Kiper、Nurten Altanlar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.06.026

  日期：2009.3

  The novel benzimidazole derivatives (3, 5, 8, 9, 12–14, 18–41) were prepared in this paper and the antimicrobial activities of these compounds against Staphylococcus aureus, methicillin-resistant S. aureus (MRSA, standard and clinical isolates), Bacillus subtilis, Escherichia coli and Candida albicans were evaluated. Compounds 24–26 which have no substitution of N-1 position displayed better antibacterial

  新颖的苯并咪唑衍生物（3，5，8，9，12 - 14，18 - 41）在本文中和对这些化合物的抗微生物活性来制备金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA，标准和临床分离物），枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和白色念珠菌进行了评估。化合物24 – 26那些没有取代N-1位的药物对两种耐药细菌（MRSA，标准品和临床分离株）均显示出比标准品（环丙沙星，氨苄青霉素和苏木素）更好的抗菌活性。这些衍生物（24 - 26），2,5,6- trihalogenobenzimidazole类似物（8，12），5,6-二氯-2-氨基衍生物（13），和5-氯-2-（4-苄氧基苯基）苯并咪唑（35）表现出最强的抗菌活性，MIC 3.12μg/ ml对金黄色葡萄球菌。
• 1<i>H</i>-Benzimidazole-5-carboxamidine derivatives: design, synthesis, molecular docking, DFT and antimicrobial studies
  作者：Meryem Erol、Ismail Celik、Ozlem Temiz-Arpaci、Hakan Goker、Fatma Kaynak-Onurdag、Suzan Okten

  DOI：10.1039/d0nj01899f

  日期：——

  15 new 1H-benzimidazole-5-carboxamidine derivatives were synthesized, their antimicrobial effects were evaluated, and molecular docking and DFT studies were performed.

  合成了15个新的1H-苯并咪唑-5-甲脒衍生物，对其抗菌效果进行了评价，并进行了分子对接和DFT研究。
• Synthesis, in vitro antiprotozoal activity, molecular docking and molecular dynamics studies of some new monocationic guanidinobenzimidazoles
  作者：Fatima Doganc、Ismail Celik、Gokcen Eren、Marcel Kaiser、Reto Brun、Hakan Goker

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113545

  日期：2021.10
• One-Pot Conversion of Aldehyde Sodium Bisulfites into Nitriles
  作者：Jintao Zhu、Guangwei Song、Guoxin Yao、Gang Chen

  DOI：10.1080/00397911.2010.548890

  日期：2012.7.1

  Abstract Direct conversion of aldehyde sodium bisulfites to the corresponding nitriles can be easily performed by the reaction of an aldehyde sodium bisulfites with a slight execss of hydroxylamine hydrochloride in refluxing toluene and in the presence of 1.0 equivalents of pyridine as catalyst. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 醛亚硫酸氢钠直接转化为相应的腈可以通过醛亚硫酸氢钠与少量盐酸羟胺在回流甲苯和1.0当量吡啶催化剂存在下反应而容易地进行。图形概要
• Synthesis of Some 2-Substituted-5-(Benzothiazol-2-yl)-1H-Benzimidazole Derivatives and Investigation of Their Antiproliferative Effects
  作者：Bilge Uzun Polat、Ulviye Acar Çevik、Miriş Dikmen、Yusuf Özkay

  DOI：10.1007/s11094-022-02658-3

  日期：2022.7

  In addition to methods such as radiotherapy and surgery, another effective way that is preferred for the treatment of cancer is based on the use of chemotherapeutic agents. Although there are more than hundred drugs for cancer treatment, there is still a need to develop new anticancer drugs because of reasons such as drug resistance, side effects, low selectivity and severe toxicity. Benzimidazole and benzothiazole ring systems are the basis of chemical structures of many important drugs because of their different pharmacological properties. In this work, due to potential anticancer effects of benzothiazole and benzimidazole ring systems, eight new compounds that contain both these ring systems in the same chemical structure were synthesized. The structures of obtained compounds were characterized by the IR, NMR, and mass spectroscopy and by elemental analysis data. Cytotoxic effects of the synthesized compounds were tested on Caco-2 (ATCC HTB-37), A549 (ATCC CCL-185) and NIH3T3 (ATCC CRL-1658) cell lines. Two compounds (3c and 3e) were determined as the most effective agents that showed activity comparable with that of the reference drug Cisplatin.

  除了放疗和手术等方法外，另一种治疗癌症的有效方法是使用化疗药物。虽然目前治疗癌症的药物已超过百种，但由于耐药性、副作用、选择性低和毒性大等原因，仍需要开发新的抗癌药物。苯并咪唑和苯并噻唑环系统因其不同的药理特性，成为许多重要药物的化学结构基础。由于苯并噻唑和苯并咪唑环系统具有潜在的抗癌作用，本研究合成了 8 个在同一化学结构中含有这两种环系统的新化合物。通过红外光谱、核磁共振和质谱以及元素分析数据对所获化合物的结构进行了表征。在 Caco-2 (ATCC HTB-37)、A549 (ATCC CCL-185) 和 NIH3T3 (ATCC CRL-1658) 细胞系上测试了合成化合物的细胞毒性作用。两个化合物（3c 和 3e）被确定为最有效的药物，其活性与参考药物顺铂相当。