4-(2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)-N-[3-[2-[2-[3-[4-[4-[3-[3-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]propoxy]benzoyl]anilino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]-4-oxobutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)-N-[3-[2-[2-[3-[4-[4-[3-[3-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]propoxy]benzoyl]anilino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]-4-oxobutanamide
• 化学式: C₆₃H₇₈N₆O₁₅
• 分子量: 1159.34
• InChiKey: LPZBQBVVNXJIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 2-乙酰基环己酮 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)-N-[3-[2-[2-[3-[4-[4-[3-[3-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]propoxy]benzoyl]anilino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275482

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275482A1
  申请人：——

  公开号：US20140275482A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8933261B2
  申请人：——

  公开号：US8933261B2

  公开（公告）日：2015-01-13