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4-benzyloxybenzoyl cyanide | 1174185-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyloxybenzoyl cyanide
英文别名
4-Phenylmethoxybenzoyl cyanide;4-phenylmethoxybenzoyl cyanide
4-benzyloxybenzoyl cyanide化学式
CAS
1174185-37-5
化学式
C15H11NO2
mdl
——
分子量
237.258
InChiKey
OSNDTNMNUPEVHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯甲醛 在 (η(6)-benzene)chloro[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]ruthenium(II) chloride 、 sodium hydrogensulfite 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 4-benzyloxybenzoyl cyanide
    参考文献:
    名称:
    (η6-芳烃)卤化(二齿膦)钌(II)配合物对氰醇进行无受体和无碱脱氢
    摘要:
    在酰基氰化物的合成中首次证明了钌在无受体和无碱条件下对氰醇的脱氢作用。与热力学上优选的氰化氢消除相反,氰醇的脱氢可以用钌(II)二齿膦配合物动力学控制。关于催化活性和选择性,研究了芳烃,膦配体和抗衡阴离子的作用。通过用实验观察到的[(alkoxide)Ru]络合物消除β-氢化物可以发生选择性脱氢。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700786
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文献信息

  • [EN] CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEUR DE CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES ET DIAZOÏQUES CYCLIQUES
    申请人:UNIV GREENWICH
    公开号:WO2009090431A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    Compounds of general structure in which X and Y are each N or C with at least one of X and Y being N; Z is a single bond or an optionally substituted linking group R1 is hydrogen or a substituent group; R2 is amino or a substituent group; N* is amino when RI is hydrogen or =NH when R1 is a substituent group; or N* is a group NRaRb where Ra and Rb are independently H or an alkyl group; or N* is an optionally substituted piperazinyl ring; and A is an optionally substituted heterocyclic or carbocyclic ring system which may be linked to the triazo/diazo ring through R2 to form a fused multicyclic ring; are indicated as suitable for treatment of disorders in mammals that are susceptible to sodium channel blockers and antifolates, and particularly disorders such epilepsy, multiple sclerosis, glaucoma and uevitis, cerebral traumas and cerebral ischaemias, stroke, head injury, spinal cord injury, surgical trauma, neurodegenerative disorders, motorneurone disease, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, chronic inflammatory pain, neuropathic pain, migraine, bipolar disorder, mood, anxiety and cognitive disorders, schizophrenia and trigeminal autonomic cephalalgias; for treatment of mammalian cancers; and for treatment of malaria.
    通用结构化合物,其中X和Y分别为N或C,至少X和Y中的一个为N;Z是单键或可选择性取代的连接基团;R1是氢或取代基团;R2是氨基或取代基团;N*是氨基,当R1为氢或=NH时,当R1为取代基团时;或N*是一个NRaRb基团,其中Ra和Rb分别为H或烷基基团;或N*是一个可选择性取代的哌嗪环;A是一个可选择性取代的杂环或碳环系统,可以通过R2与三唑/重氮环连接形成融合的多环环;适用于治疗对钠通道阻滞剂和抗叶酸类药物敏感的哺乳动物的疾病,特别是癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎、脑外伤和脑缺血、中风、头部损伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、慢性炎症性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、双相情感障碍、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症和三叉神经自主性头痛;用于治疗哺乳动物癌症;以及用于治疗疟疾。
  • CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:University of Greenwich
    公开号:US20140155403A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    A method of treating a disorder. The method includes administering to a subject in need thereof a compound of formula (I): Each of A, N*, X, Y, Z, R1, and R2 is defined herein. Also disclosed are compounds of the formula and a pharmaceutical composition containing such a compound.
    一种治疗疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用式(I)的化合物:其中A、N*、X、Y、Z、R1和R2均在此定义。还公开了该式的化合物和包含该化合物的制药组合物。
  • US9422253B2
    申请人:——
    公开号:US9422253B2
    公开(公告)日:2016-08-23
  • US9862691B2
    申请人:——
    公开号:US9862691B2
    公开(公告)日:2018-01-09
  • Acceptorless and Base-free Dehydrogenation of Cyanohydrin with (η<sup>6</sup> -Arene)halide(Bidentate Phosphine)ruthenium(II) Complex
    作者:Kicheol Kim、Adhitya Mangala Putra Moeljadi、Hajime Hirao、Soon Hyeok Hong
    DOI:10.1002/adsc.201700786
    日期:2017.10.4
    Rutheniumcatalyzed dehydrogenation of cyanohydrins under acceptorless and base‐free conditions was demonstrated for the first time in the synthesis of acyl cyanide. As opposed to the thermodynamically preferred elimination of hydrogen cyanide, the dehydrogenation of cyanohydrins could be kinetically controlled with ruthenium (II) bidentate phosphine complexes. The effects of the arene, phosphine ligands
    在酰基氰化物的合成中首次证明了钌在无受体和无碱条件下对氰醇的脱氢作用。与热力学上优选的氰化氢消除相反,氰醇的脱氢可以用钌(II)二齿膦配合物动力学控制。关于催化活性和选择性,研究了芳烃,膦配体和抗衡阴离子的作用。通过用实验观察到的[(alkoxide)Ru]络合物消除β-氢化物可以发生选择性脱氢。
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