(η(6)-benzene)chloro[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]ruthenium(II) chloride | 71272-85-0

• 英文名称: (η(6)-benzene)chloro[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]ruthenium(II) chloride
• 英文别名: [Ru(benzene)Cl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]Cl；[Ru(benzene)Cl(dppe)]Cl
• CAS: 71272-85-0
• 化学式: C₃₂H₃₀ClP₂Ru*Cl
• 分子量: 648.514
• InChiKey: JUKRNVSMEAFMJQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-benzene)chloro[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]ruthenium(II) chloride 、 2-羟基-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙腈 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （η6-芳烃）卤化（二齿膦）钌（II）配合物对氰醇进行无受体和无碱脱氢

  摘要：

  在酰基氰化物的合成中首次证明了钌在无受体和无碱条件下对氰醇的脱氢作用。与热力学上优选的氰化氢消除相反，氰醇的脱氢可以用钌（II）二齿膦配合物动力学控制。关于催化活性和选择性，研究了芳烃，膦配体和抗衡阴离子的作用。通过用实验观察到的[（alkoxide）Ru]络合物消除β-氢化物可以发生选择性脱氢。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700786
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 在 Ph₂PCH₂CH₂PPh₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (η(6)-benzene)chloro[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Neutral binuclear and cattonic mononuclear η6-benzeneruthenium(II) complexes containing neutral bidentate ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94652-8
• 作为试剂：
  描述：

  2-hydroxy-2-(2,4,6-trimethylphenyl)acetonitrile 在 (η(6)-benzene)chloro[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]ruthenium(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到2,4,6-三甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  （η6-芳烃）卤化（二齿膦）钌（II）配合物对氰醇进行无受体和无碱脱氢

  摘要：

  在酰基氰化物的合成中首次证明了钌在无受体和无碱条件下对氰醇的脱氢作用。与热力学上优选的氰化氢消除相反，氰醇的脱氢可以用钌（II）二齿膦配合物动力学控制。关于催化活性和选择性，研究了芳烃，膦配体和抗衡阴离子的作用。通过用实验观察到的[（alkoxide）Ru]络合物消除β-氢化物可以发生选择性脱氢。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700786

文献信息

• Chiral phosphine complexes of ruthenium(II) arenes
  作者：Deryn E. Fogg、Brian R. James

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83387-b

  日期：1993.12

  Chiral, arene-containing complexes of ruthenium(II) based on the phosphines chiraphos and diop are reported, as well as improved routes to some known analogues containing binap or the achiral phosphines Ph2P(CH2)nPPh2(n = 2, dppe; n = 4, dppb).

  报道了基于膦基手性膦和双酚的手性，含芳烃的钌（II）配合物，以及改进了向某些已知的含有二萘酚或非手性膦Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 2 ）的类似物的途径。，dppe；n = 4，dppb）。