4-[Hydroxy(phenyl)methyl]hexan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[Hydroxy(phenyl)methyl]hexan-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ZKIFEFLNXCVHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Hydroxy(phenyl)methyl]hexan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到1-phenyl-2-ethyl-1-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基邻锡烷基酮基的分子间羟醛反应

  摘要：

  α，β-不饱和酮与三丁基锡自由基的温和中性自由基反应产生了共振稳定的烯丙基O-锡烷基酮基中间体。接下来，通过随后的氢原子转移生成的锡（IV）烯醇锡，再用各种醛淬灭，生成羟醛产物，可以很容易地用对甲苯磺酸消除，得到新的α/β-不饱和酮，其E / Z比最高为> 100：1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01999-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基二苯基甲基)-3-己酮 、 苯甲醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到4-[Hydroxy(phenyl)methyl]hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  逆醛醇缩合反应生成烯醇铑及其在区域选择性醛醇缩合反应中的应用

  摘要：

  β-羟基酮的逆醛醇缩合反应在铑催化下发生，导致相应的铑烯醇铑的区域选择性形成。烯醇化物与醛原位反应，以高收率提供相应的羟醛加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.062

文献信息

• Intermolecular aldol reactions via allylic o-stannyl ketyls
  作者：Eric J. Enholm、Paul E. Whitley

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01999-x

  日期：1995.12

  A mild and neutral free radical reaction of an α,β-unsaturated ketone and tributyltin radical produced a resonance-stabilized allylic O-stannyl ketyl intermediate. A tin(IV) enolate, produced by subsequent hydrogen atom transfer, was next quenched with various aldehydes to yield an aldol product which was readily eliminated with p-toluenesulfonic acid to afford new α,β-unsaturated ketones with E/Z

  α，β-不饱和酮与三丁基锡自由基的温和中性自由基反应产生了共振稳定的烯丙基O-锡烷基酮基中间体。接下来，通过随后的氢原子转移生成的锡（IV）烯醇锡，再用各种醛淬灭，生成羟醛产物，可以很容易地用对甲苯磺酸消除，得到新的α/β-不饱和酮，其E / Z比最高为> 100：1。
• Aldol reactions with a .alpha.-trimethylsilyl ketones. Dual roles of the trimethylsilyl group for regiospecific generation of enolate equivalents
  作者：Tan Inoue、Toshio Sato、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/jo00198a017

  日期：1984.11
• Dual roles of trimethylsilyl group for specific generation of enolates from β-ketoalkyltrimethylsilanes. Regiospecific preparation of two types of acyclic aldols
  作者：Isao Kuwajima、Tan Inoue、Toshio Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85762-2

  日期：1978.1
• INOUE, TAN;SATO, TOSHIO;KUWAJIMA, ISAO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4671-4674
  作者：INOUE, TAN、SATO, TOSHIO、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• Generation of rhodium enolates via retro-aldol reaction and its application to regioselective aldol reaction
  作者：Kei Murakami、Hirohisa Ohmiya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.062

  日期：2008.4

  Retro-aldol reactions of β-hydroxy ketones take place under rhodium catalysis, leading to regioselective formation of the corresponding rhodium enolates. The enolates react with aldehydes in situ to afford the corresponding aldol adducts in high yields.

  β-羟基酮的逆醛醇缩合反应在铑催化下发生，导致相应的铑烯醇铑的区域选择性形成。烯醇化物与醛原位反应，以高收率提供相应的羟醛加合物。