4-[Hydroxy(phenyl)methyl]hexan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[Hydroxy(phenyl)methyl]hexan-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ZKIFEFLNXCVHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Hydroxy(phenyl)methyl]hexan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到1-phenyl-2-ethyl-1-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基邻锡烷基酮基的分子间羟醛反应

  摘要：

  α，β-不饱和酮与三丁基锡自由基的温和中性自由基反应产生了共振稳定的烯丙基O-锡烷基酮基中间体。接下来，通过随后的氢原子转移生成的锡（IV）烯醇锡，再用各种醛淬灭，生成羟醛产物，可以很容易地用对甲苯磺酸消除，得到新的α/β-不饱和酮，其E / Z比最高为> 100：1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01999-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基二苯基甲基)-3-己酮 、 苯甲醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到4-[Hydroxy(phenyl)methyl]hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  逆醛醇缩合反应生成烯醇铑及其在区域选择性醛醇缩合反应中的应用

  摘要：

  β-羟基酮的逆醛醇缩合反应在铑催化下发生，导致相应的铑烯醇铑的区域选择性形成。烯醇化物与醛原位反应，以高收率提供相应的羟醛加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.062

文献信息

• Reactions of Tin(IV) Enolates Obtained from <i>O</i>-Stannyl Ketyls under Neutral Free Radical Conditions
  作者：Eric J. Enholm、Paul E. Whitley、Yongping Xie

  DOI：10.1021/jo960639e

  日期：1996.1.1

  Under mild and neutral free radical conditions, an alpha,beta-unsaturated ketone reacted with tributyltin hydride to produce an intermediate resonance-stabilized allylic O-stannyl ketyl. Upon subsequent hydrogen atom abstraction, a tin(IV) enolate was afforded which could be quenched with a variety of electrophiles and form new carbon-carbon bonds. Aldehydes react to produce aldol-type products and both intramolecular and intermolecular carbonyl addition reactions were investigated using this strategy. Using similar methodology, the tin(TV) enolate could be quenched in the presence of HMPA with various alkyl halides and alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds (Michael accepters) to yield alkylated products in good yields. These reactions represent a very mild regioselective alternative to metal enolate formation which usually requires strong bases such as LDA or strongly reductive dissolving metal conditions to achieve success. New carbon skeletons for natural product synthesis can be readily constructed using this chemically neutral approach.
• Aldol reactions with a .alpha.-trimethylsilyl ketones. Dual roles of the trimethylsilyl group for regiospecific generation of enolate equivalents
  作者：Tan Inoue、Toshio Sato、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/jo00198a017

  日期：1984.11
• Dual roles of trimethylsilyl group for specific generation of enolates from β-ketoalkyltrimethylsilanes. Regiospecific preparation of two types of acyclic aldols
  作者：Isao Kuwajima、Tan Inoue、Toshio Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85762-2

  日期：1978.1
• INOUE, TAN;SATO, TOSHIO;KUWAJIMA, ISAO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4671-4674
  作者：INOUE, TAN、SATO, TOSHIO、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——