3-氨基-5-甲基己酸乙酯 | 90726-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-甲基己酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 3-amino-5-methylhexanoate
• CAS: 90726-94-6
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: KYJZDENXIPFFJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基己酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-甲基-3-羰基己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Modulators of calcitonin and amylin receptor activity

  摘要：

  在各个方面，本发明涉及调节降钙素和淀粉样蛋白样受体活性的非肽类化合物；制备这类化合物的方法；以及包括这类化合物的药物组合物。本发明的化合物可用作降钙素和/或淀粉样蛋白样受体激动剂，并用于治疗骨疾病和代谢性疾病。

  公开号：

  US07396936B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]-5-methylhexanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氨基-5-甲基己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过与 N-叔丁亚磺酰基亚胺的 Reformatsky 反应可大规模合成 β-氨基酯

  摘要：

  由溴乙酸乙酯和溴乙酸叔丁酯衍生的 Reformatsky 试剂可干净、高收率地添加到 N-叔丁烷亚磺酰基醛亚胺和酮亚胺中，并具有良好的非对映选择性。重要的是，该反应可以很好地扩展（> 50 mmol），并且从市售的 N-叔丁烷亚磺酰胺、醛和酮开始，经过三个步骤，产品的产率高达 70%。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087964

文献信息

• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF (S) - PREGABALIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LA (S)-PRÉGABALINE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012059797A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Improved process for the synthesis of (S)-pregabalin having more than 99% ee through (S) 3-cyano-5-methyl-hexanoic acid has been developed. In addition to above, a novel process for resolution of (RS) - 3-cyano-5-methyl-hexanoic acid through diastereomeric salt formation with cinchonidine to obtain (S) - 3-cyano-5-methyl-hexanoic acid in high yield and high optical purity has been developed and furthermore process for recovery/ reuse of cinchonidine is also developed to improve the overall process efficiency.

  已开发出一种通过(S) 3-氰基-5-甲基己酸合成具有超过99% ee的(S)-盐酸普拉巴林的改进工艺。除此之外，还开发了一种通过辛可尼丁与(RS)-3-氰基-5-甲基己酸形成对映异构盐的新工艺，以高产率和高光学纯度获得(S)-3-氰基-5-甲基己酸，并进一步开发了辛可尼丁的回收/再利用工艺，以提高整体工艺效率。
• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086705A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] NOVEL ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE FIBRINOGENE, A BASE D'ISOXAZOLINE ET D'ISOXAZOLE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1995014683A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) This invention relates to novel isoxazolines and isoxazoles which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics and/or for the treatment of thromboembolic disorders.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux isoxazoles et isoxazolines aptes à être utilisés comme antagonistes du complexe récepteur de fibrinogène/glycoprotéine plaquettaire IIb/IIIa, à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, à des procédés de préparation de ces derniers ainsi qu'à des procédés permettant de les utiliser, seuls ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques, comme agents thrombolytiques pour inhiber l'agrégation plaquettaire, et/ou pour le traitement de troubles thromboemboliques.

  该发明涉及新型异氧化吲唑和异氧化吡唑，可用作血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，以及含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂和/或用于治疗血栓栓塞性疾病。
• [1,2,4]THIADIAZIN-3-YL ACETIC ACID COMPOUND[[S]] AND METHODS OF MAKING THE ACETIC ACID COMPOUND
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20120116077A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的制药组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。