4-(2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran | 1612155-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)oxane
• CAS: 1612155-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: RWGAUBPDRQJOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 在 Tetrapiperidinoethylen 、 C₃₆H₄₈Br₂N₄Ni 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 4-(2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  用于交叉电偶偶联的可调谐实用均相有机还原剂

  摘要：

  报道了基于四氨基乙烯支架的四种新型可调均相有机还原剂的合成。与目前用于金属介导的还原转化（例如交叉亲电偶联（XEC））的均相还原剂相比，新还原剂具有更高的空气稳定性，并且在室温下为固体。特别是，最弱的还原剂在空气中无限稳定，与二茂铁相比具有-0.85 V 的还原电位，这比 XEC 中使用的常规还原剂要温和得多。所有的新还原剂都可以促进 C(sp 2 )–C(sp 3) Ni 催化的 XEC 反应，并与与药物化学相关的复杂底物相容。还原剂的还原电位范围接近 0.5 V，可以控制 XEC 中电子转移事件的速率。具体来说，我们报告了一种在 Ni 催化的 C(sp 2 )–C(sp 3 )中控制烷基自由基生成的新策略）执行委员会。我们方法的关键是通过改变催化中使用的还原剂和 Katritzky 盐的氧化还原电位来调节 Katritzky 盐产生烷基自由基的速率，Katritzky 盐在单电子还原时释放烷基。使用我们的方法，我们在苄基

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10932

文献信息

• Reductive Cross-Coupling of Nonaromatic, Heterocyclic Bromides with Aryl and Heteroaryl Bromides
  作者：Gary A. Molander、Kaitlin M. Traister、Brian T. O’Neill

  DOI：10.1021/jo500905m

  日期：2014.6.20

  Reductive cross-coupling allows the direct C–C bond formation between two organic halides without the need for preformation of an organometallic reagent. A method has been developed for the reductive cross-coupling of nonaromatic, heterocyclic bromides with aryl or heteroaryl bromides. The developed conditions use an air-stable Ni(II) source in the presence of a diamine ligand and a metal reductant

  还原性交叉偶联可在两种有机卤化物之间直接形成C-C键，而无需预先形成有机金属试剂。已经开发出一种用于将非芳香族杂环溴化物与芳基或杂芳基溴化物进行还原性交叉偶联的方法。所开发的条件在二胺配体和金属还原剂的存在下使用空气稳定的Ni（II）源，以使饱和杂环能够以耐官能团的方式后期结合到芳基卤化物上。