Se-phenyl (4S,5S)-4-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)ethenoxy]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxyoctaneselenoate | 193977-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-phenyl (4S,5S)-4-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)ethenoxy]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxyoctaneselenoate
• CAS: 193977-55-8
• 化学式: C₃₇H₄₀O₇SSe
• 分子量: 707.746
• InChiKey: QXIHYOXFARJPJZ-KWNHOTCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Se-phenyl (4S,5S)-4-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)ethenoxy]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxyoctaneselenoate 在 air 、 三乙基硼 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以81%的产率得到(2S,6R)-2-Benzenesulfonylmethyl-6-[(S)-1-benzyloxy-4-(3-methoxy-benzyloxy)-butyl]-dihydro-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  有效的抗肿瘤药黏液霉素的2,6-二取代四氢吡喃-3-醇通过酰基自由基环化的立体选择性合成

  摘要：

  使用Z-乙烯基磺酸盐控制rotamer种群，对酰基硒化物8进行分子内酰基自由基环化，可得到81％的顺式-2,6-二取代的四氢吡喃-4-酮9，适用于有效的抗肿瘤剂粘菌素1。屈服。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01147-7
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丁醛 在 咪唑 、 AD-mix-α 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 三丁基膦 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 丙酸 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Se-phenyl (4S,5S)-4-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)ethenoxy]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxyoctaneselenoate
  参考文献：
  名称：

  有效的抗肿瘤药黏液霉素的2,6-二取代四氢吡喃-3-醇通过酰基自由基环化的立体选择性合成

  摘要：

  使用Z-乙烯基磺酸盐控制rotamer种群，对酰基硒化物8进行分子内酰基自由基环化，可得到81％的顺式-2,6-二取代的四氢吡喃-4-酮9，适用于有效的抗肿瘤剂粘菌素1。屈服。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01147-7