5-bromohexanoyl chloride | 41339-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 5-bromohexanoyl chloride
• CAS: 41339-28-0
• 化学式: C₆H₁₀BrClO
• 分子量: 213.502
• InChiKey: UFNGFGYICQRXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromohexanoyl chloride 在 sodium hydrogen selenide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到6-methyltetrahydroselenopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  含硒中等大小α,β-不饱和环酮的一锅法合成新方法

  摘要：

  四氢硒吡喃-2-酮 (7) 与乙炔基锂 20a-h 反应，然后用 5% H 2 SO 4 水溶液处理，成功地导致双碳环展开，得到 2-取代的 5,6,7,8 -tetrahydroselenocin-4-ones 21a-h，产率为 43-95%。七至九元 y-硒-α,β-不饱和环酮 22-26 和 5,6,7,8-四氢碲酸-4-one 27 也由相应的硒内酯或碲内酯在一锅中制备反应。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083153
• 作为产物：
  描述：

  5-bromohexanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromohexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于未活化仲卤代和伯卤代烷与芳基硼铃木-宫浦交叉偶联的通用铜催化体系

  摘要：

  铃木-宫浦交叉偶联（SMC）是构建碳-碳键的有力工具。然而，sp 3杂化烷基卤化物与芳基硼的偶联经常遇到一些问题，例如烷基卤化物氧化加成缓慢和金属-烷基物质的竞争性β-氢化物消除副途径。在之前的报道中，铜主要用于sp 2 -芳基卤化物的偶联，而与未活化的烷基卤化物的交叉偶联报道较少。在此，我们证明了高效的铜体系能够使芳基硼与各种未活化的仲和伯烷基卤化物（包括溴化物、碘化物，甚至强氯化物）偶联。本系统具有适用范围广、功能包容性好、可扩展性强、实用性强的特点。此外，当前的系统可以应用于复杂分子的中等到高效率的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10628

文献信息

• [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010009290A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。
• [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES, AND THEIR PRODUCTION AND USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES CYCLIQUES ET LEUR PRODUCTION ET UTILISATION COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005113504A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides a cyclic amide derivative useful as a drug for treating thrombosis, which is represented by the formula (I): wherein R1 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent chain hydrocarbon group, a represents 0, 1, or 2, X1 represents an optionally substituted lower alkylene or an optionally substituted lower alkenylene, Y1 represents -C(O)-, -S(O)- or -S(O)2-, A represents a piperazine ring which may be further substituted or a piperidine ring which may be further substituted, X2 represents a bond or an optionally substituted lower alkylene, Y2 represents -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2- or -C(=NR7)-, X3 represents an optionally substituted C1-4 alkylene or an optionally substituted C2-4 alkenylene, Z3 represents -N(R4)-, -O- or a bond, Z1 represents -C(R2)(R2')-, -N(R2)-, etc., and Z2 represents -C(R3)(R3')-, -N(R3)-, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种环酰胺衍生物，可用作治疗血栓症的药物，其化学式为（I）：其中R1代表一个可选择取代的环烃基或一个可选择取代的杂环基，W代表一个键或一个可选择取代的双价链烃基，a代表0、1或2，X1代表一个可选择取代的较低碳烷基或一个可选择取代的较低烯烃基，Y1代表-C（O）-、-S（O）-或-S（O）2-，A代表可能进一步取代的哌嗪环或可能进一步取代的哌啶环，X2代表一个键或一个可选择取代的较低碳烷基，Y2代表-C（O）-、-S（O）-、-S（O）2-或-C（=NR7）-，X3代表一个可选择取代的C1-4烷基或一个可选择取代的C2-4烯烃基，Z3代表-N（R4）-、-O-或一个键，Z1代表-C（R2）（R2'）-、-N（R2）-等，Z2代表-C（R3）（R3'）-、-N（R3）-等，或其盐。
• Cyclic Amide Derivative, and Its Production and Use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070244118A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides a cyclic amide derivative useful as a drug for treating thrombosis, which is represented by the formula (I)-: wherein R 1 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent chain hydrocarbon group, a represents 0, 1, or 2, X 1 represents an optionally substituted lower alkylene or an optionally substituted lower alkenylene, Y 1 represents —C(O)—, —S(O)— or —S(O) 2 —, A represents a piperazine ring which may be further substituted or a piperidine ring which may be further substituted, X 2 represents a bond or an optionally substituted lower alkylene, Y 2 represents —C(O)—, —S(O)—, —S(O) 2 — or —C(═NR 7 )—, X 3 represents an optionally substituted C 1-4 alkylene or an optionally substituted C 2-4 alkenylene, Z 3 represents —N(R 4 )—, —O— or a bond, Z 1 represents —C(R 2 )(R 2′ )—, —N(R 2 )—, etc., and Z 2 represents —C(R 3 )(R 3′ )—, —N(R 3 )—, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种环酰胺衍生物，用作治疗血栓的药物，其化学式表示为(I)-:其中R1表示可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W表示键或可选取代的二价链烃基，a表示0、1或2，X1表示可选取代的较低烷基或可选取代的较低烯基，Y1表示—C(O)—、—S(O)—或—S(O)2—，A表示可进一步取代的哌嗪环或可进一步取代的哌啶环，X2表示键或可选取代的较低烷基，Y2表示—C(O)—、—S(O)—、—S(O)2—或—C(═NR7)—，X3表示可选取代的C1-4烷基或可选取代的C2-4烯基，Z3表示—N(R4)—、—O—或键，Z1表示—C(R2)(R2′)—、—N(R2)—等，Z2表示—C(R3)(R3′)—、—N(R3)—等，或其盐。
• Cyclic amide derivative, and its production and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20080255352A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides a cyclic amide derivative useful as a drug for treating thrombosis, which is represented by the formula (I): wherein R 1 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent chain hydrocarbon group, a represents 0, 1, or 2, X 1 represents an optionally substituted lower alkylene or an optionally substituted lower alkenylene, Y 1 represents —C(O)—, —S(O)— or —S(O) 2 —, A represents a piperazine ring which may be further substituted or a piperidine ring which may be further substituted, X 2 represents a bond or an optionally substituted lower alkylene, Y 2 represents —C(O)—, —S(O)—, —S(O) 2 — or —C(═NR 7 )—, X 3 represents an optionally substituted C 1-4 alkylene or an optionally substituted C 2-4 alkenylene, Z 3 represents —N(R 4 )—, —O— or a bond, Z 1 represents —C(R 2 )(R 2′ )—, —N(R 2 )—, etc., and Z 2 represents —C(R 3 )(R 3′ )—, —N(R 3 )—, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于治疗血栓症的环酰胺衍生物，其化学式表示为(I)：其中，R1代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W代表键或可选取代的双价链烃基，a代表0、1或2，X1代表可选取代的较低烷基烯基或可选取代的较低烷基，Y1代表—C（O）—、—S（O）—或—S（O）2—，A代表可进一步取代的哌嗪环或可进一步取代的吡啶环，X2代表键或可选取代的较低烷基，Y2代表—C（O）—、—S（O）—、—S（O）2—或—C（═NR7）—，X3代表可选取代的C1-4烷基或可选取代的C2-4烯基，Z3代表—N（R4）—、—O—或键，Z1代表—C（R2）（R2′）—、—N（R2）—等，Z2代表—C（R3）（R3′）—、—N（R3）—等，或其盐。
• MODULATORS OF ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Ghiron Chiara

  公开号：US20100029606A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds of formula (I) and compositions thereof, methods of making them, and methods of using them to modulate alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了式(I)的化合物及其组合物，制备它们的方法，以及使用它们调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和病症的方法。提供的化合物可以影响神经、精神和/或炎症系统等方面。