3-甲氧基-[1,1-联苯]-4-羧酸 | 175153-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-[1,1-联苯]-4-羧酸
• 英文名称: 3-(methyloxy)-4-biphenylcarboxylic acid
• 英文别名: 2-methoxy-4-phenylbenzoic acid；3-methoxy-biphenyl-4-carboxylic acid
• CAS: 175153-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: WRDIRXZLYQHBPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-[1,1-联苯]-4-羧酸 在 盐酸 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.59h， 生成 N-{[1-cyclopropylcarbonyl-3(RS)-pyrrolidinyl]methyl}-N-methyl-3-(methyloxy)-4-biphenylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-[1,1-联苯]-4-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3-甲氧基-[1,1-联苯]-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP1535609

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, synthesis, and structure-activity relationship studies of l-amino alcohol derivatives as broad-spectrum antifungal agents
  作者：Liyu Zhao、Linfeng Tian、Nannan Sun、Yin Sun、Yixuan Chen、Xinran Wang、Shizhen Zhao、Xin Su、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.047

  日期：2019.9

  To discover broad spectrum antifungal agents, two strategies were applied, and a novel class of l-amino alcohol derivatives were designed and synthesized. 3-F substituted compounds 14i, 14n, 14s and 14v exhibited excellent antifungal activities with broad antifungal spectra against C. albicans and C. tropicalis, with MIC values in the range of 0.03–0.06 μg/mL, and against A. fumigatus and C. neoformans

  为了发现广谱抗真菌剂，应用了两种策略，并且设计并合成了一类新型的1-氨基醇衍生物。3-F取代的化合物14i，14n，14s和14v表现出优异的抗真菌活性，对白念珠菌和热带念珠菌具有宽泛的抗真菌谱，MIC值在0.03-0.06μg/ mL范围内，对烟曲霉和C新甲虫，MIC值在1-2μg/ mL的范围内。值得注意的是，化合物14i，14n，14s和14v还显示出对从艾滋病患者中分离出的耐氟康唑耐药菌株17＃和CaR的中等活性。而且，仅S构型的化合物显示出抗真菌活性。初步的机理研究表明，化合物14v的有效抗真菌活性源于对白色念珠菌CYP51的抑制。化合物14n和14v对哺乳动物A549细胞几乎无毒，它们在人血浆中的稳定性非常好。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2015078949A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于治疗和/或预防炎症性疾病。
• [EN] PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERSAS AS AGONISTS OF G- PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR APPLICATION AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011073376A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们在治疗和/或预防代谢性疾病中的用途。
• [EN] FUNCTIONALIZED AND MULTIVARIATE BTB-BASED METAL ORGANIC FRAMEWORKS<br/>[FR] STRUCTURES DE SQUELETTES ORGANOMÉTALLIQUES À BASE DE BTB À PLUSIEURS VARIABLES ET FONCTIONNALISÉS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015157239A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The disclosure provides for metal organic frameworks (MOFs) which comprise a plurality of SBUs linked together by functionalized or multivariate BTB-based linking ligands. The disclosure further provides for the use of these MOFs in variety of applications, including for gas separation, gas storage, catalysis, and separation of compounds or bioproducts.

  该披露提供了一种金属有机框架（MOFs），其包括通过功能化或多元BTB基连接配体连接在一起的多个SBUs。该披露进一步提供了这些MOFs在各种应用中的使用，包括用于气体分离、气体储存、催化和化合物或生物产品的分离。
• Design, synthesis and evaluation of biphenyl imidazole analogues as potent antifungal agents
  作者：Shizhen Zhao、Liyu Zhao、Xiangqian Zhang、Peng Wei、Mengya Wu、Xin Su、Bin Sun、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.07.037

  日期：2019.9

  To further explore the structure activity relationships (SARs) of our previously discovered antifungal lead compound (1), a series of biphenyl imidazole analogues were designed, synthesized and evaluated for their in vitro antifungal activity. Many of the synthesized compounds showed excellent activity against Candida albicans and Candida tropicalis. Among these compounds, 2-F substituted analogue

  为了进一步探索我们先前发现的抗真菌先导化合物（1）的结构活性关系（SAR），设计，合成和评估了一系列联苯咪唑类似物的体外抗真菌活性。许多合成的化合物对白色念珠菌和热带念珠菌具有优异的活性。在这些化合物中，2-F取代的类似物12m在体外对白色念珠菌，新孢菌，烟曲霉和耐氟康唑的C. alb表现出最显着的活性。菌株，其活性优于或可比参比药物氟康唑和伊曲康唑。值得注意的是，化合物12m对多种人细胞色素P450同工型显示出低抑制特性，并且对哺乳动物A549细胞和U87细胞显示出低毒性。在这项研究中建立的SAR和绑定模式将有助于进一步优化潜在客户。