2-二苯基甲基-2-氮杂螺[3.3]-5-庚酮 | 1263296-80-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-二苯基甲基-2-氮杂螺[3.3]-5-庚酮
• 中文别名: 2-二苯甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-5-酮
• 英文名称: 2-benzhydryl-2-azaspiro[3.3]heptan-5-one
• 英文别名: 6-(diphenylmethyl)-6-azaspiro[3.3]heptan-1-one；2-benzhydryl-2-azaspiro[3.3]heptan-7-one
• CAS: 1263296-80-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: OOOVSAUNKBGABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  416.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二苯基甲基-2-氮杂螺[3.3]-5-庚酮 在 盐酸 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-benzhydryl-2-azaspiro[3.3]heptane-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型角螺环氮杂环丁烷的合成

  摘要：

  报道了多种新颖的角形氮杂氮杂[3.3]庚烷的合成。宝石二氟和宝石角1,6-二氮杂螺-二甲基变体[3.3]庚烷模块以高产率采用高效序列制备。另外，描述了一种实际的一锅合成5-氧代-2-氮杂螺并[3.3]庚烷以及随后转化为官能化衍生物的方法。报道的方法适合作为库成员或以制备规模合成用于药物发现的这些构件。

  DOI：

  10.1021/ol103050c
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 2-二苯基甲基-2-氮杂螺[3.3]-5-庚酮
  参考文献：
  名称：

  新型角螺环氮杂环丁烷的合成

  摘要：

  报道了多种新颖的角形氮杂氮杂[3.3]庚烷的合成。宝石二氟和宝石角1,6-二氮杂螺-二甲基变体[3.3]庚烷模块以高产率采用高效序列制备。另外，描述了一种实际的一锅合成5-氧代-2-氮杂螺并[3.3]庚烷以及随后转化为官能化衍生物的方法。报道的方法适合作为库成员或以制备规模合成用于药物发现的这些构件。

  DOI：

  10.1021/ol103050c

文献信息

• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20150246934A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文揭示了具有I式结构的化合物及其药物适宜的盐、酯和前药，它们可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。此外，本文还揭示了三环酶抑制剂化合物的种类。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备化合物的方法。
• Tricyclic Gyrase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10865216B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药，它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。此外，本文还公开了三环回旋酶抑制剂化合物的种类。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Trius Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2895488A1

  公开（公告）日：2015-07-22
• Synthesis of Novel Angular Spirocyclic Azetidines
  作者：Carine Guérot、Boris H. Tchitchanov、Henner Knust、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol103050c

  日期：2011.2.18

  The syntheses of a variety of novel angular azaspiro[3.3]heptanes are reported. gem-Difluoro and gem-dimethyl variants of the angular 1,6-diazaspiro[3.3]heptane module were prepared in high yields using efficient sequences. Additionally, a practical one-pot synthesis of 5-oxo-2-azaspiro[3.3]heptanes and subsequent conversions into functionalized derivatives are described. The methods reported are amenable

  报道了多种新颖的角形氮杂氮杂[3.3]庚烷的合成。宝石二氟和宝石角1,6-二氮杂螺-二甲基变体[3.3]庚烷模块以高产率采用高效序列制备。另外，描述了一种实际的一锅合成5-氧代-2-氮杂螺并[3.3]庚烷以及随后转化为官能化衍生物的方法。报道的方法适合作为库成员或以制备规模合成用于药物发现的这些构件。