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3-chloro-4-cyanopyridin-1-ium-1-olate | 179042-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-cyanopyridin-1-ium-1-olate
英文别名
3-chloro-4-cyanopyridine N-oxide;3-chloro-4-cyanopyridine oxide;3-chloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-carbonitrile
3-chloro-4-cyanopyridin-1-ium-1-olate化学式
CAS
179042-51-4
化学式
C6H3ClN2O
mdl
——
分子量
154.556
InChiKey
OHQJQVUSVWLOQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Benzopiperidine derivatives
    摘要:
    本茨哌啶衍生物,由公式(I)表示,其盐或水合物,其制备方法以及包含其的药物: 其中变量如说明书中所述。这些化合物作为药物有效,用于预防和治疗这些各种炎症性疾病和免疫性疾病,如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和伴随器官移植的排斥反应。
    公开号:
    US06518423B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-4-氰基吡啶双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 9.0h, 以74%的产率得到3-chloro-4-cyanopyridin-1-ium-1-olate
    参考文献:
    名称:
    4-Alkyl- and 4-Benzyl-Substituted 3,3’-Oxybispyridines: An Efficient Synthesis at Room Temperature
    摘要:
    从 3-氢吡啶、钾盐衍生物 7 和 3-溴-4-硝基吡啶 1-氧化物(5d)这些容易获得的起始原料中,可以在室温下以高产率获得几种新的 4-烷基和 4-苄基取代的 3,3'-氧二吡啶 1。5d 的反应活性取决于溶剂。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4287
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
    申请人:SELVITA S A
    公开号:WO2016180537A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.
    这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
  • Pyridine compounds which are useful as pesticides
    申请人:Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US05763463A1
    公开(公告)日:1998-06-09
    A pyridine derivative of the formula (I), or its oxide or salt: ##STR1## wherein R.sup.1 is a halogen atom, an alkyl group, etc., R.sup.2 is an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxycarbonyl group, an alkenyloxycarbonyl group, etc., R.sup.3 is a hydrogen atom, etc., R.sup.4 is a halogen atom, a cyano group, a haloalkyl group, etc., each of R.sup.5 and R.sup.6 is a hydrogen atom, etc., Q is a methine group or a nitrogen atom, m is 0 or 1, n is 1 or 2 and r is 1 or 2. Such a compound is useful as a pesticide. The compound of the present invention is a pyridine derivative which is capable of killing or controlling various pests without adversely affecting crop plants and which is readily decomposable and presents no substantial acute toxity to mammals.
    一种具有以下结构的吡啶衍生物,或其氧化物或盐:其中R.sup.1是卤素原子、烷基基团等,R.sup.2是烯基基团、炔基基团、烷氧羰基基团、烯氧羰基基团等,R.sup.3是氢原子等,R.sup.4是卤素原子、氰基、卤代烷基等,R.sup.5和R.sup.6中的每一个是氢原子等,Q是亚甲基基团或氮原子,m为0或1,n为1或2,r为1或2。这种化合物可用作杀虫剂。本发明的化合物是一种吡啶衍生物,能够杀灭或控制各种害虫,而不对作物植物产生不利影响,且易于分解,对哺乳动物没有明显的急性毒性。
  • BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0934941A1
    公开(公告)日:1999-08-11
    This invention provides a benzopiperidine derivative represented by the following general formula (I), its salt or hydrates thereof:    wherein R1 to R3 may be the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower cycloalkyl or the like, provided that the case where R1 to R3 each represents methyl in the case of lower alkyl is excluded; R represents hydrogen, lower alkyl or the like; E represents N, C or the like; Z represents O, S, SO, SO2 or the like; and the ring G represents an optionally substituted heteroaryl ring having one or more nitrogen atoms. Those are effectively used for a drug for preventing or remedying inflammatory immunologic diseases and autoimmune diseases, or a drug for preventing or remedying rheumatism, collagen disease, asthma, nephritis, ischemic reflow disorders, psoriasis, atopic dermatitis or rejection reaction accompanying organ transplantation.
    本发明提供了由以下通式(I)代表的苯并哌啶衍生物、其盐或水合物: 其中 R1 至 R3 可以相同或不同,各自代表氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级环烷基或类似物,但不包括 R1 至 R3 在低级烷基中各自代表甲基的情况;R 代表氢、低级烷基或类似物;E 代表 N、C 或类似物;Z 代表 O、S、SO、SO2 或类似物;环 G 代表具有一个或多个氮原子的任选取代的杂芳基环。这些药物可有效用于预防或治疗炎症性免疫疾病和自身免疫疾病,或用于预防或治疗风湿病、胶原病、哮喘、肾炎、缺血性回流障碍、牛皮癣、特应性皮炎或器官移植时的排斥反应。
  • PYRIDINE DERIVATIVE AND PESTICIDE
    申请人:KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP0822930A1
    公开(公告)日:1998-02-11
  • SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES
    申请人:SELVITA S.A.
    公开号:EP3294728A1
    公开(公告)日:2018-03-21
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