methyl 1-(5,8-dimethoxy-7-methylcarboxamido-2-quinolyl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylate | 1416770-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 1-(5,8-dimethoxy-7-methylcarboxamido-2-quinolyl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(7-acetamido-5,8-dimethoxyquinolin-2-yl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 1416770-66-5
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₅
• 分子量: 470.484
• InChiKey: WVNJBRDLWZRHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(5,8-dimethoxy-7-methylcarboxamido-2-quinolyl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 demethyllavendamycin methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lavendamycin甲基酯，Nitramarine及其类似物的形式合成：Povarov方法

  摘要：

  通过Povarov方法已经确定了拉文霉素甲酯的收敛形式合成及其类似物的合成。该方案也适用于以高收率的形式正式合成硝胺林（3）。

  DOI：

  10.1021/jo302389s
• 作为产物：
  描述：

  β-methyltryptophan methyl ester, 2RS,3SR isomer 在 potassium permanganate 、 碘 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 1-(5,8-dimethoxy-7-methylcarboxamido-2-quinolyl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lavendamycin甲基酯，Nitramarine及其类似物的形式合成：Povarov方法

  摘要：

  通过Povarov方法已经确定了拉文霉素甲酯的收敛形式合成及其类似物的合成。该方案也适用于以高收率的形式正式合成硝胺林（3）。

  DOI：

  10.1021/jo302389s

文献信息

• A Formal Synthesis of Lavendamycin Methyl Ester, Nitramarine, and Their Analogues: A Povarov Approach
  作者：Subburethinam Ramesh、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1021/jo302389s

  日期：2013.1.18

  A convergent formal synthesis of lavendamycin methyl ester and synthesis of its analogues have been delineated through the Povarov approach. This protocol is also applied to the formal synthesis of nitramarine (3) in good yield.

  通过Povarov方法已经确定了拉文霉素甲酯的收敛形式合成及其类似物的合成。该方案也适用于以高收率的形式正式合成硝胺林（3）。