4-乙酰基-4-溴丁酸甲酯 | 64037-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-乙酰基-4-溴丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-5-oxohexanoate
• 英文别名: Methyl-4-brom-6-oxohexanat
• CAS: 64037-74-7
• 化学式: C₇H₁₁BrO₃
• 分子量: 223.067
• InChiKey: AOWIKWNIPGIZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-4-溴丁酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到4-溴-5-羟基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成。第105部分：有效的会合合成途径至核苷碱骨架以及（±）-19-羟基-核苷碱和（±）-19-羟基-20-表叶鞘碱的合成

  摘要：

  从-5-氧代己酸甲酯开始，我们生成了适当官能化的醛，在最后一步使它与色胺胺衍生物在[4 + 2]环加成反应中反应后，得到包含D-seco-aspidospermane的分子骨骼。从后者我们可以成功产生受保护的差向异构体的1：1混合物，受保护分子的去甲硅烷基化反应以高收率获得了生物碱（±）-19-羟基-异波西啶和（±）-19-羟基-20-异波西啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.079
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-己酸甲酯 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到4-乙酰基-4-溴丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成。第105部分：有效的会合合成途径至核苷碱骨架以及（±）-19-羟基-核苷碱和（±）-19-羟基-20-表叶鞘碱的合成

  摘要：

  从-5-氧代己酸甲酯开始，我们生成了适当官能化的醛，在最后一步使它与色胺胺衍生物在[4 + 2]环加成反应中反应后，得到包含D-seco-aspidospermane的分子骨骼。从后者我们可以成功产生受保护的差向异构体的1：1混合物，受保护分子的去甲硅烷基化反应以高收率获得了生物碱（±）-19-羟基-异波西啶和（±）-19-羟基-20-异波西啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.079

文献信息

• 噻唑类化合物、其药物组合物及应用
  申请人：上海日馨医药科技股份有限公司

  公开号：CN116531373A

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明公开了一种噻唑类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种噻唑类化合物在制备药物中的应用；所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病、阿尔茨海默病或衰老的药物，所述的噻唑类化合物选自如式I等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病，阿尔茨海默病或衰老药物。
• Synthesis of vinca alkaloids and related compounds. Part 105: Efficient convergent synthetic pathway to the ibophyllidine skeleton and synthesis of (±)-19-hydroxy-ibophyllidine and (±)-19-hydroxy-20-epiibophyllidine
  作者：Flórián Tóth、György Kalaus、István Greiner、Mária Kajtár-Peredy、Ágnes Gömöry、László Hazai、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.079

  日期：2006.12

  Starting from methyl-5-oxohexanoate we produced the appropriately functionalized aldehyde, which, after having been allowed to react with the tryptamine derivative in a [4+2] cycloaddition reaction as the final step, yielded the molecule containing a D-seco-aspidospermane skeleton. From the latter we could successfully produce a 1:1 mixture of protected epimers, the desilylation reaction of the protected

  从-5-氧代己酸甲酯开始，我们生成了适当官能化的醛，在最后一步使它与色胺胺衍生物在[4 + 2]环加成反应中反应后，得到包含D-seco-aspidospermane的分子骨骼。从后者我们可以成功产生受保护的差向异构体的1：1混合物，受保护分子的去甲硅烷基化反应以高收率获得了生物碱（±）-19-羟基-异波西啶和（±）-19-羟基-20-异波西啶。