| 1417740-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1417740-74-9
• 化学式: C₈H₉FO
• 分子量: 139.159
• InChiKey: FIXRFLCABDYIGE-RVRFMXCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-benzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate 在 锰 、 potassium [¹⁸F]fluoride 、 六氟异丙醇 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷氧基胺的光氧化还原亲核（放射性）氟化

  摘要：

  在此，我们报道了使用 TEMPO 衍生的烷氧基胺进行光氧化还原亲核（放射性）氟化，这是一类底物，可通过多种容易获得的羧酸、卤化物、烯烃、醇、醛、硼试剂和 C-H 一步获得债券。这种温和且通用的单电子途径提供了放射性标记的脂肪族氟化物，由于反应性不足和竞争性消除，应用传统的亲核取代技术通常无法获得这些氟化物。该光氧化还原过程的自动化还通过用户友好且市售的光氧化还原流反应器和放射合成平台进行了演示，因此加快了获得高摩尔活性 ( A m ) 的标记脂肪族氟化物的速度，以进行临床（前）评估。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02474

文献信息

• Pd⁰-Mediated Rapid <i>C</i>-[¹⁸F]Fluoromethylation by the Cross-Coupling Reaction of a [¹⁸F]Fluoromethyl Halide with an Arylboronic Acid Ester: Novel Method for the Synthesis of a ¹⁸F-Labeled Molecular Probe for Positron Emission Tomography
  作者：Hisashi Doi、Miki Goto、Masaaki Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.20120151

  日期：2012.11.15

  Pd0-Mediated C-[18F]fluoromethylation of pinacolborane-substituted benzoate 1 and [18F]FCH2X (X = Br or I) has been carried out with a focus on the rapid incorporation of a [18F]fluoromethyl group ...

  Pd0 介导的频哪醇硼烷取代的苯甲酸酯 1 和 [18F]FCH2X（X = Br 或 I）的 C-[18F] 氟甲基化已进行，重点是快速掺入 [18F] 氟甲基...