5-(cyclopropylmethoxy)pyridin-2-amine | 1019590-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(cyclopropylmethoxy)pyridin-2-amine
• CAS: 1019590-27-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: PGKPKGLXAPVTFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(cyclopropylmethoxy)pyridin-2-amine 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (S)-N-(5-(cyclopropylmethoxy)pyridin-2-yl)-2-((R)-4,4-difluoro-3-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)piperidin-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  MRGX2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及按照式（I）的新化合物，这些化合物是MrgX2的拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗MrgX2介导的疾病和疾病中的应用。

  公开号：

  US20220112174A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 二苯甲酮亚胺 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(cyclopropylmethoxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012074126A9

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：YASUMA TSUNEO

  公开号：US20120142714A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes and the like, and having superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病等疾病的药物，并具有优越的功效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Bicyclic compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US08729102B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes and the like, and having superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病等药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MRGX2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2022152852A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  This application relates to compounds of Formula (I), which are antagonists of MrgX2 (Mas-related Gene X2) and thus are useful as therapeutic agents, specifically therapeutic agents for use in the treatment of chronic spontaneous urticaria, mastocytosis, cold urticaria, atopic dermatitis, rosacea, Crohns disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, fibromyalgia, nasal polyps, neuropathic pain, inflammatory pain, chronic itch, drug-induced anaphlactoid reactions, metabolic syndrome, oesophagus reflux, asthma, cough, or migraine.

  本申请涉及式（I）的化合物，它们是MrgX2（Mas相关基因X2）的拮抗剂，因此可用作治疗剂，具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC)
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2649062A1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8729102B2
  申请人：——

  公开号：US8729102B2

  公开（公告）日：2014-05-20