(2R)-2-hydroxypentanoic acid benzyl ester | 152885-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-hydroxypentanoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (R)-2-hydroxypentanoate；benzyl (2R)-2-hydroxypentanoate
• CAS: 152885-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: FDAMGWWGSJQBEY-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-hydroxypentanoic acid benzyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-1,2-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  使用手性（salen）铬（III）配合物催化醛的不对称烯丙基化

  摘要：

  已经研究了手性（salen）Cr（III）配合物催化烯丙基锡烷醛向乙醛酸酯和乙二醛以及简单的芳香族和脂肪族醛的对映选择性加成。在少量（1-2）摩尔（salen）Cr（III）BF 4（1b）的存在下，在温和，不苛刻的条件下，反应性2-氧醛和烯丙基三丁基锡的反应顺利进行。但是，在其他简单醛的情况下，需要使用高压条件才能获得良好的收率。经典的铬催化剂1b，可轻松从市售的氯化物络合物1a制备，通常以高收率得到对映体醇，对映体纯度为50-79％ee。在提出的模型的基础上，对立体化学结果进行了合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.032
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-hydroxypent-4-enoic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R)-2-hydroxypentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用手性（salen）铬（III）配合物催化醛的不对称烯丙基化

  摘要：

  已经研究了手性（salen）Cr（III）配合物催化烯丙基锡烷醛向乙醛酸酯和乙二醛以及简单的芳香族和脂肪族醛的对映选择性加成。在少量（1-2）摩尔（salen）Cr（III）BF 4（1b）的存在下，在温和，不苛刻的条件下，反应性2-氧醛和烯丙基三丁基锡的反应顺利进行。但是，在其他简单醛的情况下，需要使用高压条件才能获得良好的收率。经典的铬催化剂1b，可轻松从市售的氯化物络合物1a制备，通常以高收率得到对映体醇，对映体纯度为50-79％ee。在提出的模型的基础上，对立体化学结果进行了合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.032

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 2-HYDROXY ESTER AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUND
  申请人：Shiina Isamu

  公开号：US20110319650A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed is a method for producing an optically active 2-hydroxy ester, comprising selectively esterifying one enantiomer of a racemic 2-hydroxy ester in a solvent containing a catalyst such as tetramisole or benzotetramisole, and a carboxylic acid anhydride, or a carboxylic acid anhydride and a carboxylic acid. In particular, in the case where the solvent contains a carboxylic acid anhydride, but does not contain a carboxylic acid, as the carboxylic acid anhydride, a carboxylic acid anhydride containing a tertiary or quaternary carbon atom in the a-position is used. On the other hand, in the case where the solvent contains a carboxylic acid anhydride and a carboxylic acid, as the carboxylic acid, a carboxylic acid containing a tertiary or quaternary carbon atom in the a-position is used.

  揭示了一种生产光学活性2-羟基酯的方法，包括在含有催化剂（如四氮唑或苯基四氮唑）和羧酸酐，或者羧酸酐和羧酸的溶剂中，选择性地酯化一个二羟基酯的对映体。特别是，在溶剂中含有羧酸酐但不含有羧酸的情况下，作为羧酸酐，使用含有三级或四级碳原子的α-位置的羧酸酐。另一方面，在溶剂中含有羧酸酐和羧酸的情况下，作为羧酸，使用含有三级或四级碳原子的α-位置的羧酸。
• FLUOROALKYL DIBENZOAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150218104A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein R 1 is CH 2 CH2CF 3 or CH 2 CH2CH 3 ; R2 is CH 2 CH 2 CF 3 , CH 2 CH 2 CH 3 , CH 2 (cyclopropyl), phenyl, or; R3 is H; R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及化合物的公式(I)： 其中R1为 CF3或 CH3；R2为 CF3， CH3，CH2（环丙基），苯基或；R3为H；Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这种化合物来抑制Notch受体的方法以及包含这种化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域中的疾病或障碍方面非常有用，例如癌症。
• FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150218111A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein: R 2 is phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl, trifluorophenyl, methylisoxazolyl, or pyridinyl; R 3 is H, CH 3 , CH 2 (cyclopropyl), pyridinyl, chloropyridinyl, or methoxypyridinyl: and R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中：R2是苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基异噁唑基或吡啶基；R3是H，CH3，CH2（环丙基），吡啶基，氯吡啶基或甲氧基吡啶基；Ra，Rb，y和z在此定义。本发明还涉及使用这种化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，例如癌症。
• TRICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150246930A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed are compounds of Formula (I), wherein: X is O or —NR 3 ; R 1 is —CH 2 CH 2 CH 3 , —CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH(CH 3 )CF 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 F, or CH 2 (cyclopropyl); R 2 is —CH 2 CH 2 CH 3 , —CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 F, —CH 2 CH(CH 3 )CF 3 , CH 2 CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 (cyclopropyl), —CH(CH 3 )(cyclopropyl), phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl, trifluorophenyl, methylisoxazolyl, pyridinyl, formula (i), formula (ii), formula (iii), formula (iv) or formula (v); Ring A is phenyl or pyridinyl; and R 3 , R a , R b , R c , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及化合物（I）的公式，其中：X是O或—NR3; R1是— ，— ，— ，—CH2CF2CH3，— ，— CF2 ，— CH( )CF3，— F或 （环丙烷）; R2是— ，— ，— ，— CF2 ，— ，— F，— CH( ) ， CF2 ，— （环丙烷），—CH（ ）（环丙烷），苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基异噁唑基，吡啶基，公式（i），公式（ii），公式（iii），公式（iv）或公式（v）; 环A是苯基或吡啶基; R3、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。本发明还涉及使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，例如癌症。
• SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONES COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274679A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein: R 1 is CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is CH 2 CH 2 CF 3 , CH 2 (cyclopropyl), or phenyl; R 3 is H or CH 3 ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及具有下式（I）的化合物：其中：R1为 CF3；R2为 CF3、CH2（环丙基）或苯基；R3为H或CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此定义。本发明还公开了使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，例如癌症。