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Methyl-cis-14-tricosenoat
Methyl-cis-14-tricosenoat | 50995-25-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-cis-14-tricosenoat
英文别名
delta 14 cis Tricosenoic acid methyl ester;methyl (Z)-tricos-14-enoate
CAS
50995-25-0
化学式
C
24
H
46
O
2
mdl
——
分子量
366.628
InChiKey
KCOWSNCYAACQAI-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
436.8±14.0 °C(Predicted)
密度:
0.869±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.3
重原子数:
26
可旋转键数:
21
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2916190090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
14(Z)-tricosenoic acid
105305-00-8
C
23
H
44
O
2
352.601
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
13-二十二烯醇
erucyl alcohol
629-98-1
C
22
H
44
O
324.591
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl-cis-14-tricosenoat
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
13-二十二烯醇
参考文献:
名称:
天然烷基甘油的对映体合成及其抗菌和抗生物膜活性
摘要:
摘要 烷基甘油(AKGs)是通过烷基链长和不饱和度而变化的生物活性的天然化合物,它们的绝对构型为2小号。三个 AKGs ( 5l – 5n ) 以对映体纯的形式合成,并首次与其他 12 个已知和天然存在的 AKGs ( 5a – 5k , 5o )一起表征。它们的结构是使用1 H 和13 C APT NMR 与 2D-NMR、ESI-MS 或 HRESI-MS 和旋光数据建立的,并测试了它们的抗菌和抗生物膜活性。AKG 5a – 5m和5o对五种临床分离株和铜绿假单胞菌ATCC 15442显示出活性,MIC 值在 15–125 µg/mL 范围内。此外,在 MIC 的一半时,大多数 AKG 减少了 23%–99% 范围内的金黄色葡萄球菌生物膜形成和14%–64% 范围内的铜绿假单胞菌ATCC 15442 生物膜形成。在这项工作中评估的 AKG 的抗生物膜活性以前没有被研究过。
DOI:
10.1080/14786419.2019.1686370
作为产物:
描述:
甲醇
、
14(Z)-tricosenoic acid
生成
Methyl-cis-14-tricosenoat
参考文献:
名称:
TVRZICKA, EVA;REZANKA, TOMAS;KRIJT, JAN;JANOUSEK, VACLAV, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 431,(1988) N 2, C. 231-238
摘要:
DOI:
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