2-(氨基甲基)吗啉-4-羧酸苄酯 | 317365-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)吗啉-4-羧酸苄酯
• 英文名称: 2-aminomethyl-4-benzyloxycarbonyl-morpholine
• 英文别名: Benzyl 2-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 317365-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: JLHGVBVBEFSEEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole 、 2-(氨基甲基)吗啉-4-羧酸苄酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Benzyl 2-[[[4-(benzimidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted pyrimidines as Lck inhibitors

  摘要：

  We have developed a family of 4-benzimidazolyl-N-piperazinethyl-pyrimidin-2-amines that are subnanomolar inhibitors of Lck. A subset of these Lck inhibitors, with heterocyclic substituents at the benzimidazole C5, are also low-nanomolar inhibitors of cellular IL2 release. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.102
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(氨基甲基)吗啉-4-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted pyrimidines as Lck inhibitors

  摘要：

  We have developed a family of 4-benzimidazolyl-N-piperazinethyl-pyrimidin-2-amines that are subnanomolar inhibitors of Lck. A subset of these Lck inhibitors, with heterocyclic substituents at the benzimidazole C5, are also low-nanomolar inhibitors of cellular IL2 release. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.102

文献信息

• SRC kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06316444B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘌呤类化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式和各个对映体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶抑制剂，因此在预防和治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病方面具有用途，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他疾病中，不适当的蛋白质激酶作用被认为起作用，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
• Compounds useful in the treatment of inflammatory diseases
  申请人：——

  公开号：US20040058907A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X a, b, and Z are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新颖的化合物公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、a、b和Z如规范中所定义，制备它们的方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病方面的应用。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002026723A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, X a, b, and Z are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新型化合物(I)的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、a、b和Z的定义如规范中所述，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1194152A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• EP1194152A4
  申请人：——

  公开号：EP1194152A4

  公开（公告）日：2002-11-06