2-(氨基甲基)吡啶-4-羧酸甲酯盐酸盐 | 1072438-54-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)吡啶-4-羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 2-(aminomethyl)pyridine-4-carboxylate dihydrochloride
• 英文别名: Methyl 2-(aminomethyl)pyridine-4-carboxylate hydrochloride；methyl 2-(aminomethyl)pyridine-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1072438-54-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂*2ClH
• 分子量: 239.101
• InChiKey: YYGVAWOBVTZCHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基甲基)吡啶-4-羧酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-(aminomethyl-Arg(Pbf)-Gly-NAc)-4-carbomethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYSUBUNIT OPIOID PRODRUGS RESISTANT TO OVERDOSE AND ABUSE
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'OPIOÏDES À SOUS-UNITÉS MULTIPLES RÉSISTANTS AUX SURDOSES ET AUX ABUS

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗或预防疼痛的组合物和方法。所提供的组合物具有抗过量和滥用的特性。所提供的组合物包括两种或两种以上不同的分子，其中每种分子至少包括一个至少含有一个胃肠酶敏感的阿片类受体激动剂释放亚基的阿片类受体激动剂，该阿片类受体激动剂与至少一个胃肠酶抑制剂亚基共价连接。

  公开号：

  WO2018170465A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-吡啶羧酸甲酯 在 盐酸 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-(氨基甲基)吡啶-4-羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种取代吡啶衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种取代吡啶衍生物及其应用，属于药物化学技术领域。所述取代吡啶衍生物为通式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的取代吡啶衍生物能够作为ALKBH5小分子抑制剂，对ALKBH5具有明显的抑制活性，在蛋白酶水平上抑制RNA去甲基化酶，修饰调控m6A水平，可用于制备治疗与ALKBH5功能失调相关疾病的药物。

  公开号：

  CN115806522A

文献信息

• ANTAGONISTS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150210689A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in treating therapeutic conditions, in particular conditions mediated by the action of ligands on the FP, DP, EP 1 , EP 4 , IP, DP 1 , FP and TP prostaglandin (PG) receptors thereby providing a general anti-inflammatory response.

  化合物，制备它们的过程，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗治疗条件方面的应用，特别是通过调节FP，DP，EP1，EP4，IP，DP1，FP和TP前列腺素（PG）受体上配体的作用介导的条件，从而提供一般的抗炎反应。
• [EN] C-LINKED INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS À LIAISON C D'AMPLIFICATEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：BRIDGE MEDICINES

  公开号：WO2022240830A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are disclosed. Methods for treating acute leukemias using the compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising the same are also disclosed.

  本发明揭示了式I化合物和包含式I化合物的制药组合物。本发明还揭示了使用式I化合物和包含其的制药组合物治疗急性白血病的方法。
• 吡啶类化合物及其制备方法与抗胃癌应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN109369620A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明提供了一种对针对酶活性位点设计合成的RBP2酶活性抑制的吡啶类化合物WXSA‑051B，还提供了其制备方法，试验证明该化合物能使人胃癌细胞BGC‑823中H3K4me3蛋白水平明显升高，具有明显的抑制RBP2酶活性作用，能使人胃癌细胞BGC‑823迁移能力降低。本发明的化合物可作为胃癌抑制剂用于制备抗胃癌药物。化合物结构如下 。