(4S,5R)-5-[(R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester | 646523-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[(R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 646523-18-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆
• 分子量: 366.455
• InChiKey: INWOLFLVYBPCGO-OLMNPRSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[(R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[5-[(4R,5R)-5-[(2R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-3-ynoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Attenol A 和 B 的不对称全合成

  摘要：

  attenol A (1) 和 B (2) 的不对称全合成具有挑战性的结构和有趣的生物活性，以收敛和高度立体选择性的方式（de, ee ≥ 96%）完成，具有良好的总产率。短全合成基于 SAMP-腙的不对称烷基化以及 Sharpless 不对称二羟基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42071
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丁醛 在 甲基磺酰胺 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4S,5R)-5-[(R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Attenol A 和 B 的不对称全合成

  摘要：

  attenol A (1) 和 B (2) 的不对称全合成具有挑战性的结构和有趣的生物活性，以收敛和高度立体选择性的方式（de, ee ≥ 96%）完成，具有良好的总产率。短全合成基于 SAMP-腙的不对称烷基化以及 Sharpless 不对称二羟基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42071