3,4-dimethyl-6-nitrobenzaldehyde | 170991-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-6-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 170991-13-6
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: MMJHLWJXUDPLRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-6-nitrobenzaldehyde 、 丙炔酸乙酯 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 4-hydroxy-4(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)-2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives

  摘要：

  公开了通式(I)表示的三环苯并氮杂卓和苯并噻氮杂卓衍生物及其药理学上可接受的盐。 ##STR1## 其中Z表示CO、--CR^6R^7--或--S(O)n，R表示氢、烷基、苯基烷基或三唑环的保护基团，R^1-R^5表示氢、烷基、烯烃基、烷氧基、氨基、肟或羟基。这些化合物具有抗过敏作用，可用于治疗和预防过敏性疾病。

  公开号：

  US05686442A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲醛 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 1.5h， 以60%的产率得到3,4-dimethyl-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种DMXAA的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种DMXAA的制备方法。包括两步化学反应，首先将3,4‑二甲基苯甲醛用发烟硝酸或浓硫酸/硝酸钾硝化得到3,4‑二甲基‑2‑硝基苯甲醛，然后与邻羟基苯乙酸直接反应得到5,6‑二甲基咕吨酮‑4‑乙酸(DMXAA)。本发明所提供的制备方法将现有合成路线大大缩短，反应条件温和，收率高，总收率达到50%以上。

  公开号：

  CN111763191A

文献信息

• PHOTODISSOCIABLE PROTECTIVE GROUP
  申请人：Kakiuchi Kiyomi

  公开号：US20110028738A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a photolabile protecting group that can be removed by light irradiation under mild conditions. More specifically, the present invention provides a method comprising protecting a reactive functional group (e.g., a hydroxyl group, amino group, carboxyl group, carbonyl group, phosphodiester group, etc.) by the photolabile protecting group, and then removing the photolabile protecting group simply by light irradiation under neutral conditions. The present invention relates to a compound represented by Formula (3): wherein Ar 1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic ring, Ar 2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, X is a leaving group, and n is an integer of 1 or 2; and a method of protecting and deprotecting an amino group etc. using the compound.

  本发明提供了一种可以在温和条件下通过光照射去除的光敏保护基团。更具体地说，本发明提供了一种方法，包括通过光敏保护基团保护一个反应性功能团（例如，羟基、氨基、羧基、酮基、磷二酯基等），然后在中性条件下简单地通过光照射去除光敏保护基团。本发明涉及一种由公式（3）表示的化合物：其中Ar1是可选地取代的芳香或杂芳环，Ar2是可选地取代的芳基或杂芳基团，X是离去基团，n是1或2的整数；以及一种使用该化合物保护和解保护氨基等的方法。
• METHOD FOR PREPARING TETRAZOLE METHANESULFONIC ACID SALTS, AND NOVEL COMPOUND USED IN SAME
  申请人：Bang Keuk Chan

  公开号：US20120330020A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  According to the present invention, a method for preparing tetrazole methanesulfonic acid salts comprises an acylation reaction using a novel 4-iodine-4H-chromene-2-carbothionic acid S-benzothiazole-2-yl ester. The method of the present invention can shorten a reaction time and improve safety as compared to conventional methods, and can prepare high-purity tetrazole methanesulfonic acid salts at a high yield rate without using a column chromatography method.

  根据本发明，一种制备四唑甲磺酸盐的方法包括使用一种新型的4-碘-4H-咔喃-2-羧硫酸S-苯并噻唑-2-基酯进行酰化反应。与传统方法相比，本发明的方法可以缩短反应时间，提高安全性，并且可以在不使用柱层析法的情况下以高收率制备高纯度的四唑甲磺酸盐。
• Triazole intermediates for tricyclic benzazepine and benzothiazepine
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05840895A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  Compounds of formulae (II), (III), (IV) and (V) or salts thereof are intermediates for pharmacologically active tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives, ##STR1## wherein R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl, and R.sup.41 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl which may be optionally substituted, or a protective group for a carboxyl group.

  公式（II），（III），（IV）和（V）或其盐的化合物是药理活性三环苯并噻唑和苯并噻吩衍生物的中间体，其中R代表氢，烷基，苯基烷基或三唑环的保护基，R1-R5代表氢，烷基，烯基，烷氧基，氨基，肟基或羟基，R41代表氢，C1-6烷基（可以选择性取代）或羧基的保护基。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：US20140127239A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  A compound which is either A: or B: and salts and solvates thereof, as well as their conjugates with a cell-binding agent.

  一种化合物，其可以是A或B，以及其盐和溶剂化物，以及它们与细胞结合剂的结合物。
• PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTIBODY CONJUGATES
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US20160263242A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Conjugates of specific PBD dimers with an antibody that that binds to CD19, the antibody comprising a VH domain having the sequence according to any one of SEQ ID NOs. 1, 2, 3, 4, 5 or 6, optionally further comprising a VL domain having the sequence according to any one of SEQ ID NOs. 7, 8, 9, 10, 11 or 12.

  特定PBD二聚体的共轭物与结合CD19的抗体，该抗体包括具有以下任一序列的VH结构域SEQ ID NOs. 1, 2, 3, 4, 5或6，可选地进一步包括具有以下任一序列的VL结构域SEQ ID NOs. 7, 8, 9, 10, 11或12。