7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid | 1782684-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1782684-07-4
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: HHCJRQYACGHKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)-4-quinolyl]oxy}-aniline 、 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-{3-fluoro-4-[6-methoxy-7-(3-(morpholin-4-yl)propoxy)quinoline-4-oxy]phenyl}-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型取代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用，具体地，本发明涉及通式(I)所示的含吡唑并[1,5‑a]嘧啶的喹啉类衍生物及其药学上可接受的盐，其中取代基X、Ar、A具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式(I)的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

  公开号：

  CN111440177B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以4.2 g的产率得到7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型取代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用，具体地，本发明涉及通式(I)所示的含吡唑并[1,5‑a]嘧啶的喹啉类衍生物及其药学上可接受的盐，其中取代基X、Ar、A具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式(I)的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

  公开号：

  CN111440177B