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4-Hydroxy-2,3-dimethoxy-4-(3-phenoxypropynyl)-2-cyclobuten-1-one | 135482-04-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Hydroxy-2,3-dimethoxy-4-(3-phenoxypropynyl)-2-cyclobuten-1-one
英文别名
4-hydroxy-2,3-dimethoxy-4-(3-phenoxyprop-1-ynyl)cyclobut-2-en-1-one
4-Hydroxy-2,3-dimethoxy-4-(3-phenoxypropynyl)-2-cyclobuten-1-one化学式
CAS
135482-04-1
化学式
C15H14O5
mdl
——
分子量
274.273
InChiKey
PGKINGXKHNCUJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.89
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxy-2,3-dimethoxy-4-(3-phenoxypropynyl)-2-cyclobuten-1-onepotassium carbonatesilver(l) oxide 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 C42H44O10
    参考文献:
    名称:
    Annelation reactions of 4-alkynylcyclobutenones. Formation of methylenebenzofurans
    摘要:
    Thermolysis of a number of 4-alkynyl-4-(propargyloxy)cyclobutenones is reported. These studies show a remarkable rearrangement to methylenebenzofurans accompanied by remote alkene formation. The mechanism and scope of the reactions are discussed.
    DOI:
    10.1021/jo00021a026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Annelation reactions of 4-alkynylcyclobutenones. Formation of methylenebenzofurans
    摘要:
    Thermolysis of a number of 4-alkynyl-4-(propargyloxy)cyclobutenones is reported. These studies show a remarkable rearrangement to methylenebenzofurans accompanied by remote alkene formation. The mechanism and scope of the reactions are discussed.
    DOI:
    10.1021/jo00021a026
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文献信息

  • Annelation reactions of 4-alkynylcyclobutenones. Formation of methylenebenzofurans
    作者:Simon L. Xu、Meng Taing、Harold W. Moore
    DOI:10.1021/jo00021a026
    日期:1991.10
    Thermolysis of a number of 4-alkynyl-4-(propargyloxy)cyclobutenones is reported. These studies show a remarkable rearrangement to methylenebenzofurans accompanied by remote alkene formation. The mechanism and scope of the reactions are discussed.
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