7-Bicyclo[3.2.0]hept-3-enyl acetate | 1521-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Bicyclo[3.2.0]hept-3-enyl acetate
• 英文别名: 6-bicyclo[3.2.0]hept-2-enyl acetate
• CAS: 1521-45-5
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: CJUOMOYDIXIJLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bicyclo[3.2.0]hept-3-enyl acetate 、 苯甲酸 在 lipozyme 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 114.0h， 以5%的产率得到Benzoic acid (1R,5S,6R)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  酶催化的酯化方法制备高对映体纯度的手性仲醇酯

  摘要：

  高光学纯度的手性酯是通过酶控制的酯间反应过程获得的，其中组分的水解和酯化反应是适当匹配的。

  DOI：

  10.1039/c39900000569

文献信息

• Enzyme-catalysed inter-esterification procedure for the preparation of esters of a chiral secondary alcohol in high enantiomeric purity
  作者：Emma L. A. Macfarlane、Stanley M. Roberts、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1039/c39900000569

  日期：——

  Chiral esters of high optical purity were obtained by an enzyme-controlled inter-esterification procedure in which the constituent hydrolysis and esterification reactions were suitably matched.

  高光学纯度的手性酯是通过酶控制的酯间反应过程获得的，其中组分的水解和酯化反应是适当匹配的。