L-脯氨酸,1-乙酰基-4-氟-,甲基酯,顺- | 132651-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-脯氨酸,1-乙酰基-4-氟-,甲基酯,顺-
• 英文名称: methyl 1-acetyl-4-fluoro-L-prolinate
• 英文别名: Methyl 1-acetyl-4-fluoro-D-prolinate；4-fluoro-N-acetyl-l-proline methyl ester；methyl (2S)-1-acetyl-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 132651-95-7；132651-96-8；132651-97-9；132651-98-0
• 化学式: C₈H₁₂FNO₃
• 分子量: 189.187
• InChiKey: BXRSMFDFBKOABC-MLWJPKLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-脯氨酸,1-乙酰基-4-氟-,甲基酯,顺- 在 盐酸 、 ruthenium(IV) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2S,4S)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-氟谷氨酸的所有四个立体异构体的立体特异性合成

  摘要：

  （+）-L-苏式-4-氟谷氨酸[（+）-（2 S，4 S）-氟谷氨酸]是从天然（-）-4-反式-羟基-L-脯氨酸开始合成的。其在氮上的乙酰化，然后与重氮甲烷酯化，得到1-乙酰基-反--4-羟基-L-脯氨酸甲酯，其通过二乙基氨基三氟化硫（DAST）或2-转化为1-乙酰基-顺式-4-氟-L-脯氨酸甲酯。氯-1,1,2-三氟三乙胺 用四氧化钌将混合物氧化为1-乙酰基-顺式-4-氟-L-吡咯烷-5-一-2-羧酸甲酯，其酸水解得到标题化合物。类似的反应顺序已转化为顺式-4-羟基-D-脯氨酸为（-）-D-赤型-4-氟谷氨酸[（-）（2 R，4 S）-氟谷氨酸]。（-）-D-苏式-4-氟谷氨酸[（-）-（2 R，4 R）-氟代谷氨酸]是由反式-4-羟基-D-脯氨酸类似地制备的，该反式-4-羟基-D-脯氨酸是由其非对映异构体通过碳原子上的构型反转而获得的使用偶氮二羧酸二乙酯-三苯基膦的方法制备吡咯烷环的4

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80034-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-acetyl-4-hydroxyproline methyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以40%的产率得到L-脯氨酸,1-乙酰基-4-氟-,甲基酯,顺-
  参考文献：
  名称：

  （-）-D--和（+）-L --4-氟谷氨酸的新立体定向合成和X射线衍射结构

  摘要：

  （+）-L-苏氨酸和（-）-D-赤型-4-氟谷氨酸的立体定向合成是基于1-乙酰基-4-氟-L-吡咯烷酮-5-一-2-羧酸甲酯的水解，从准备反式和-顺分别-4-羟基脯氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88500-7

文献信息

• HUDLICKY, M., J. FLUOR. CHEM., 45,(1989) N, C. 120
  作者：HUDLICKY, M.

  DOI：——

  日期：——
• HUDLICKY, MILOS;MEROLA, JOSEPH S., TETRAHEDROM LETT., 31,(1990) N1, C. 7403-7406
  作者：HUDLICKY, MILOS、MEROLA, JOSEPH S.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific syntheses of all four stereoisomers of 4-fluoroglutamic acid
  作者：M. Hudlický

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80034-2

  日期：1993.2

  (+)-L-threo-4-Fluoroglutamic acid [(+)-(2S, 4S)-fluoroglutamic acid] has been synthesizedstarting with the natural (−)-4-trans-hydroxy-L-proline. Its acetylation at nitrogen followedby esterification with diazomethane afforded methyl 1-acetyl-trans-4-hydroxy-L-prolinatewhich was converted to methyl 1-acetyl-cis-4-fluoro-L-prolinate by means of diethylaminosulfurtrifluoride (DAST) or 2-chloro-1,1,2

  （+）-L-苏式-4-氟谷氨酸[（+）-（2 S，4 S）-氟谷氨酸]是从天然（-）-4-反式-羟基-L-脯氨酸开始合成的。其在氮上的乙酰化，然后与重氮甲烷酯化，得到1-乙酰基-反--4-羟基-L-脯氨酸甲酯，其通过二乙基氨基三氟化硫（DAST）或2-转化为1-乙酰基-顺式-4-氟-L-脯氨酸甲酯。氯-1,1,2-三氟三乙胺 用四氧化钌将混合物氧化为1-乙酰基-顺式-4-氟-L-吡咯烷-5-一-2-羧酸甲酯，其酸水解得到标题化合物。类似的反应顺序已转化为顺式-4-羟基-D-脯氨酸为（-）-D-赤型-4-氟谷氨酸[（-）（2 R，4 S）-氟谷氨酸]。（-）-D-苏式-4-氟谷氨酸[（-）-（2 R，4 R）-氟代谷氨酸]是由反式-4-羟基-D-脯氨酸类似地制备的，该反式-4-羟基-D-脯氨酸是由其非对映异构体通过碳原子上的构型反转而获得的使用偶氮二羧酸二乙酯-三苯基膦的方法制备吡咯烷环的4
• New stereospecific syntheses and x-ray diffraction structures of (−)-D-- and (+)-L--4-fluoroglutamic acid
  作者：Milos Hudlicky、Joseph S. Merola

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88500-7

  日期：1990.1

  Stereospecific syntheses of (+)-L-threo and (−)-D-erythro-4-fluoroglutamic acid are based on the hydrolysis of methyl 1-acetyl-4-fluoro-L-pyrrolidin-5-one-2-carboxylate, prepared from trans- and cis-4-hydroxyprolines, respectively.

  （+）-L-苏氨酸和（-）-D-赤型-4-氟谷氨酸的立体定向合成是基于1-乙酰基-4-氟-L-吡咯烷酮-5-一-2-羧酸甲酯的水解，从准备反式和-顺分别-4-羟基脯氨酸。