| 1438877-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1438877-11-2
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₂S
• 分子量: 451.589
• InChiKey: BBEIJRLZNOCCSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-{3-[(2-methoxyphenyl)-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl]thiochroman-4-ylidene}malononitrile
  参考文献：
  名称：

  二氰基烯烃的有机催化不对称乙烯基迈克尔加成成亚胺磺酰基烷基吲哚的原位中间体

  摘要：

  已经开发了将二氰基烯烃的有机催化不对称乙烯基类迈克尔迈克尔加成到由芳烃磺酰基烷基吲哚就地产生的乙烯基类亚胺中间体上。该方案为C-3烷基取代的吲哚衍生物的高收率（高达93％），非对映异构体比率（高达99：1 dr）和对映选择性（高达99％ee）提供了一种简便方法。所得的加合物也可以容易地转化为吡唑并衍生物或酮的α-烷基化产物，而非对映选择性和对映选择性不降低。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200286

文献信息

• Organocatalytic asymmetric Michael addition of 2-naphthols to alkylideneindolenines generated in situ from arenesulfonylalkylindoles
  作者：Liangliang Yu、Xiaohua Xie、Song Wu、Rongming Wang、Wujun He、Dabin Qin、Quanzhong Liu、Linhai Jing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.011

  日期：2013.7

  An efficient enantioselective Michael addition of 2-naphthols to alkylideneindolenines generated in situ from arenesulfonylalkylindoles has been described. The protocol provides an efficient and convenient access to C-3 alkyl-substituted indole derivatives containing phenolic hydroxyl groups with high yields (up to 96%) and enantioselectivities (up to 98% ee) under mild conditions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.