(3E,9E,11E)-(S)-1-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-trideca-3,9,11-trien-5-one | 82080-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,9E,11E)-(S)-1-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-trideca-3,9,11-trien-5-one
• CAS: 82080-54-4
• 化学式: C₃₄H₅₄O₅Si
• 分子量: 570.885
• InChiKey: FVVMJNYOHNSAAQ-CPUACIBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,9E,11E)-(S)-1-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-trideca-3,9,11-trien-5-one 以 氯苯 为溶剂， 反应 82.0h， 以28%的产率得到(4S,4aR,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A chiral total synthesis of compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a037
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3E,9E,11E)-(S)-1-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-trideca-3,9,11-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  A chiral total synthesis of compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a037