3,3,14,14-四甲基十六烷二酸 | 87272-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3,14,14-四甲基十六烷二酸
• 英文名称: Medica 16
• 英文别名: 3,3,14,14-tetramethylhexadecanedioic acid
• CAS: 87272-20-6
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄
• 分子量: 342.519
• InChiKey: HYSMCRNFENOHJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-159 °C
• 沸点：
  485.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为28 毫克/毫升
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: MEDICA 16
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,3,14,14-Tetramethylhexadecanedioic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3,14,14-Tetramethylhexadecanedioic acid
别名
: C20H38O4
分子式
: 342.51 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 154 - 159 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，MEDICA16 是一种 ATP-citrate lyase 抑制剂，能够显著降低腓肠肌细胞内的甘油三酯（TG）含量。这种作用伴随着胰岛素敏感性的增加。此外，MEDICA16 是 GPR40 的选择性激动剂，并且也是 GPR120 的选择性部分激动剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,14,14-四甲基十六烷二酸 在 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,15-dibromo-3,3,14,14-tetramethyl hexadecane-1,16-dioyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hypolipidemic and antidiabetogenic activities of .beta.,.beta.,.beta.',.beta.'-tetrasubstituted, long-chain dioic acids

  摘要：

  beta,beta,beta',beta'-Tetrasubstituted, long-chain dioic acids of the general formula HOOC-C(XY)-C(R2)-Q-C-(R2)-C(XY)-COOH have been synthesized and evaluated as hypotriglyceridemic-hypocholesterolemic agents in rats and as antidiabetogenic agents in ob/ob diabetic mice. The free carboxyl function of analogues of the series was mandatory for their hypolipidemic-antidiabetogenic effect while nonhydrolyzable diesters were inactive. Other structure-activity relationships were determined as a function of the overall chain length (C12-C22), alpha,alpha'-substitutions (X, Y = H, F, Cl, Br, OH, CN), beta, beta'-substitutions (R = CH3, C6H5), and core substitutions [Q = (CH2)10, (CH2)4CH = CH(CH2)4, 1,4-C6H10[(CH2)3]2, 1,4-C6H4[(CH2)3]2, 1,4-C6H4(CH = CHCH2)2, CH2(OCH2CH2)3OCH2)]. The most effective hypolipidemic-antidiabetogenic members of the series were alpha,alpha'-nonsubstituted, beta,beta'-methyl-substituted analogues of 14-18-carbon chains having either a saturated aliphatic core or a 1,4-bis(propenyl)benzene core in the cis/trans configuration. The hypotriglyceridemic rather than the hypocholesterolemic capacity of members of the series was found to correlate with their respective capacities as liver peroxisomal proliferators in rats.

  DOI：

  10.1021/jm00129a010
• 作为产物：
  描述：

  2,2,13,13-tetramethyltetradecane-1,1,14,14-tetracarboxylic acid 反应 1.0h， 生成 3,3,14,14-四甲基十六烷二酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/18877

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DEUTERATED TETRAMETHYL DIOIC ACIDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES DIOÏQUES DE TÉTRAMÉTHYLE DEUTÉRÉS, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNDROMEX LTD

  公开号：WO2013084237A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to deuterated tetramethyl dioic acids, compositions comprising them and uses thereof in the treatment of Metabolic Syndrome and any diseases, disorders or symptoms associated therewith.

  本发明涉及氘代四甲基二羧酸，包括它们的组合物以及在治疗代谢综合征和与之相关的任何疾病、疾病或症状中的用途。
• Functionalized long chain derivatives as acyl coenzyme-A mimics, compositions thereof, and methods of cholesterol management and related uses
  申请人：——

  公开号：US20030236212A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention relates to novel Acyl coenzyme-A mimics, compositions comprising ketone compounds, and methods useful for treating and preventing cardiovascular diseases, dyslipidemias, dysproteinemias, and glucose metabolism disorders comprising administering a composition comprising a ketone compound. The Acyl coenzyme-A mimics, compositions, and methods of the invention are also useful for treating and preventing Alzheimer's Disease, Syndrome X, peroxisome proliferator activated receptor-related disorders, septicemia, thrombotic disorders, obesity, pancreatitis, hypertension, renal disease, cancer, inflammation, bacterial infection and impotence. In certain embodiments, the Acyl coenzyme-A mimics, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

  该发明涉及新型酰辅酶A类似物，包含酮化合物的组合物，以及用于治疗和预防心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和葡萄糖代谢紊乱的方法，包括给予含有酮化合物的组合物。该发明的酰辅酶A类似物、组合物和方法也适用于治疗和预防阿尔茨海默病、X综合征、过氧化物酶体增殖激活受体相关疾病、败血症、血栓性疾病、肥胖、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症、细菌感染和阳痿。在某些实施例中，该发明的酰辅酶A类似物、组合物和方法可与其他治疗药物（如降胆固醇和降血糖药物）联合治疗。
• Urea and thiourea compounds and compositions for cholesterol management and related uses
  申请人：Dasseux Henri Jean-Louis

  公开号：US20050192347A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to novel urea and thiourea compounds, compositions comprising urea or thiourea compounds, and methods useful for treating and preventing aging, Alzheimer's Disease, cancer, cardiovascular disease, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, a disorder of glucose metabolism, dyslipidemia, dyslipoproteinemia, enhancing bile production, enhancing reverse lipid transport, hypertension, impotence, inflammation, insulin resistance, lipid elimination in bile, modulating C reactive protein, obesity, oxysterol elimination in bile, pancreatitis, Parkinson's disease, a peroxisome proliferator activated receptor-associated disorder, phospholipid elimination in bile, renal disease, septicemia, metabolic syndrome disorders (e.g., Syndrome X), a thrombotic disorder, gastrointestinal disease, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's Disease, ulcerative colitis), arthritis (e.g., rheumatoid arthritis, osteoarthritis), autoimmune disease (e.g., systemic lupus erythematosus), scleroderma, ankylosing spondylitis, gout and pseudogout, muscle pain: polymyositis/polymyalgia rheumatica/fibrositis; infection and arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, tendonitis, bursitis and other soft tissue rheumatism. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

  本发明涉及新型尿素和硫脲化合物，包含尿素或硫脲化合物的组合物，以及用于治疗和预防衰老、阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、葡萄糖代谢紊乱、血脂异常、脂蛋白异常、增强胆汁产生、增强逆向脂质转运、高血压、阳痿、炎症、胰岛素抵抗、胆汁中脂质的清除、调节C反应蛋白、肥胖、胆汁中氧固醇的清除、胰腺炎、帕金森病、过氧化物酶体增殖激活受体相关的疾病、胆汁中磷脂的清除、肾脏疾病、败血症、代谢综合征疾病（如X综合症）、血栓性疾病、胃肠道疾病、肠易激综合症（IBS）、炎症性肠病（如克罗恩病、溃疡性结肠炎）、关节炎（如类风湿性关节炎、骨关节炎）、自身免疫疾病（如系统性红斑狼疮）、硬皮病、强直性脊柱炎、痛风和假性痛风、肌肉疼痛：多发性肌炎/多发性肌痛症/纤维炎；感染和关节炎、儿童类风湿性关节炎、肌腱炎、滑囊炎和其他软组织风湿病的方法。在某些实施方式中，本发明的化合物、组合物和方法可与其他治疗药物（如降胆固醇和降血糖药物）联合治疗。
• [EN] UREA AND THIOUREA COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR CHOLESTEROL MANAGEMENT AND RELATED USES<br/>[FR] COMPOSES D'UREE ET DE THIOUREE ET COMPOSITIONS POUR LA GESTION DE CHOLESTEROL ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：ESPERION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005068420A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to novel urea and thiourea compounds, compositions comprising urea or thiourea compounds, and methods useful for treating and preventing aging, Alzheimer’s Disease, cancer, cardiovascular disease, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, a disorder of glucose metabolism, dyslipidemia, dyslipoproteinemia, enhancing bile production, enhancing reverse lipid transport, hypertension, impotence, inflammation, insulin resistance, lipid elimination in bile, modulating C reactive protein, obesity, oxysterol elimination in bile, pancreatitis, Parkinson’s disease, a peroxisome proliferator activated receptor-associated disorder, phospholipid elimination in bile, renal disease, septicemia, metabolic syndrome disorders (e.g., Syndrome X), a thrombotic disorder, gastrointestinal disease , irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (e.g., Crohn’s Disease, ulcerative colitis), arthritis (e.g., rheumatoid arthritis, osteoarthritis), autoimmune disease (e.g., systemic lupus erythematosus), scleroderma, ankylosing spondylitis, gout and pseudogout, muscle painö polymyositis/polymyogia rheumatica/bifrositis; infection and arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, tendonitis, bursitis and other soft tissue rheumatism. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

  本发明涉及新型脲和硫脲化合物，包含脲或硫脲化合物的组合物，以及用于治疗和预防衰老、阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病、葡萄糖代谢紊乱、血脂异常、脂蛋白异常、增强胆汁产生、增强逆向脂质转运、高血压、阳痿、炎症、胰岛素抵抗、胆汁中脂质的消除、调节C反应蛋白、肥胖、胆汁中氧化固醇的消除、胰腺炎、帕金森病、过氧化物酶体增殖物活化受体相关疾病、胆汁中磷脂的消除、肾脏疾病、败血症、代谢综合症疾病（例如综合征X）、血栓性疾病、胃肠疾病、肠易激综合症（IBS）、炎症性肠病（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎）、关节炎（例如类风湿关节炎、骨关节炎）、自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮）、硬皮病、强直性脊柱炎、痛风和假性痛风、肌肉疼痛性多发性肌炎/多发性肌痛/双肌炎；感染和关节炎、儿童类风湿关节炎、肌腱炎、滑囊炎和其他软组织风湿病。在某些实施例中，本发明的化合物、组合物和方法可与其他治疗药物（如降胆固醇和降血糖药物）联合治疗。
• Ketone compounds and compositions for cholesterol management and related uses
  申请人：——

  公开号：US20040198814A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to novel ketone compounds, compositions comprising ketone compounds, and methods useful for treating and preventing cardiovascular diseases, dyslipidemias, dysproteinemias, and glucose metabolism disorders comprising administering a composition comprising a ketone compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating and preventing Alzheimer's Disease, Syndrome X, peroxisome proliferator activated receptor-related disorders, septicemia, thrombotic disorders, obesity, pancreatitis, hypertension, renal disease, cancer, inflammation, and impotence. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

  本发明涉及新型酮化合物、含有酮化合物的组合物，以及用于治疗和预防心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和葡萄糖代谢紊乱的方法，包括给予含有酮化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗和预防阿尔茨海默病、综合征X、过氧化物酶体增殖物激活受体相关疾病、败血症、血栓性疾病、肥胖、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施例中，本发明的化合物、组合物和方法可与其他治疗药物（如降胆固醇和降血糖药物）联合使用。