1-hydroxypropan-2-yl hexanoate | 39556-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-hydroxypropan-2-yl hexanoate
• 英文别名: 2-hydroxy-1-methylethyl hexanoate；hexanoic acid-(β-hydroxy-isopropyl ester)；Hexansaeure-(β-hydroxy-isopropylester)；Propylene glycol 2-hexanoate
• CAS: 39556-41-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: PWNFTZZOSNXDLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.82
• 物理描述：
  Clear colourless liquid; Mild fruity to green ethereal aroma
• 溶解度：
  Practically insoluble or insoluble in water
• 折光率：
  1.430-1.436

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊基-1,3-二氧戊环 在 aluminum oxide 、 Oxone 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-羟基丙基己酸酯 、 1-hydroxypropan-2-yl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxone®: A Convenient Reagent for the Oxidation of Acetals

  摘要：

  对称的环状和非环状缩醛通过与Oxone®的氧化反应生成了相应的酯，产率良好。用相同试剂处理醇的四氢吡喃衍生物则导致醇的氧化再生。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2703

文献信息

• PRECURSOR COMPOUNDS OF SWEET TASTE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Ley Jakob Peter

  公开号：US20110045069A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A description is given of precursor compounds of sweet taste receptor antagonists for the prevention or treatment of disease, in particular for the prevention or treatment of Type 2 diabetes. A description is also given of uses of these precursor compounds and edible compositions, preparations for nutrition or pleasure or semi-finished products and pharmaceutical preparations, containing such precursor compounds.

  描述了甜味受体拮抗剂的前体化合物，用于预防或治疗疾病，特别是用于预防或治疗2型糖尿病。还描述了这些前体化合物的用途，以及包含这些前体化合物的食用组合物、营养或愉悦制剂、半成品和含有这些前体化合物的药物制剂。
• JPH09316007A
  申请人：——

  公开号：JPH09316007A

  公开（公告）日：1997-12-09
• US8592621B2
  申请人：——

  公开号：US8592621B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• Oxone®: A Convenient Reagent for the Oxidation of Acetals
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati

  DOI：10.1055/s-1999-2703

  日期：1999.6

  Symmetrical cyclic and acyclic acetals by oxidation with Oxone® gave the corresponding esters in good yield. Treatment of tetrahydropyranyl derivatives of alcohols with the same reagent resulted in oxidative regeneration of the alcohols.

  对称的环状和非环状缩醛通过与Oxone®的氧化反应生成了相应的酯，产率良好。用相同试剂处理醇的四氢吡喃衍生物则导致醇的氧化再生。

表征谱图