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(8α,9β,13α,14β,17α)-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-ol | 14088-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8α,9β,13α,14β,17α)-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-ol
英文别名
(8S,9R,13R,14R,17R)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
(8α,9β,13α,14β,17α)-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-ol化学式
CAS
14088-14-3
化学式
C19H26O2
mdl
——
分子量
286.414
InChiKey
ULAADVBNYHGIBP-NTZUZEMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (8α,9β,13α,14β,17α)-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-ol三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯碘甲烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以41%的产率得到(8α,9β,13α,14β,17β)-17-iodo-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene
    参考文献:
    名称:
    ent-17beta-estradiol及其结构相关类似物的简便全合成。
    摘要:
    描述了从易获得的前体轻松进行六步合成ent-17beta-estradiol的方法(产率为15.2%)。还报道了类似物的制备,该类似物具有2-烷基取代基,C环中的双键不饱和,顺式C,D环稠合和C(17)处的修饰取​​代基。
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2006.12.007
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙二醇二甲醚乙醚乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 65.0 ℃ 、344.53 kPa 条件下, 反应 55.58h, 生成 (8α,9β,13α,14β,17α)-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-ol
    参考文献:
    名称:
    ent-17beta-estradiol及其结构相关类似物的简便全合成。
    摘要:
    描述了从易获得的前体轻松进行六步合成ent-17beta-estradiol的方法(产率为15.2%)。还报道了类似物的制备,该类似物具有2-烷基取代基,C环中的双键不饱和,顺式C,D环稠合和C(17)处的修饰取​​代基。
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2006.12.007
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文献信息

  • Nucleophilic Amination and Etherification of Aryl Alkyl Thioethers
    作者:Xia Wang、Yue Tang、Cheng-Yu Long、Wen-Ke Dong、Chenchen Li、Xinhua Xu、Wanxiang Zhao、Xue-Qiang Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01758
    日期:2018.8.17
    A transition-metal-free protocol capable of synthesizing diarylated aniline derivatives is reported. This method could be further employed to prepare aryl alkyl ethers. A wide range of thioethers, anilines, as well as alcohols were tolerated thanks to the mild reaction conditions. The strength of our method was demonstrated by performing a gram-scale reaction (20 mmol) followed by conversion of the
    报道了能够合成二芳基苯胺衍生物的无过渡金属的方案。该方法可以进一步用于制备芳基烷基醚。由于反应条件温和,因此可以耐受多种硫醚,苯胺和醇类。通过进行克级反应(20 mmol),然后将腈基转化为可合成使用的醛,酮和羧酸,证明了我们方法的优势。
  • A facile total synthesis of ent-17β-estradiol and structurally related analogues
    作者:Zu Yun Cai、Douglas F. Covey
    DOI:10.1016/j.steroids.2006.12.007
    日期:2007.4
    A facile six-step synthesis (15.2% yield) of ent-17beta-estradiol from readily accessible precursors is described. The preparation of analogues with 2-alkyl substituents, double bond unsaturation in the C-ring, a cis C,D-ring fusion and modified substituents at C(17) is also reported.
    描述了从易获得的前体轻松进行六步合成ent-17beta-estradiol的方法(产率为15.2%)。还报道了类似物的制备,该类似物具有2-烷基取代基,C环中的双键不饱和,顺式C,D环稠合和C(17)处的修饰取​​代基。
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