3-(2-Methylamino-propyl)-phenol | 802904-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Methylamino-propyl)-phenol
• 英文别名: (S)-3-(2-Methylaminopropyl)phenol；3-[2-(methylamino)propyl]phenol
• CAS: 802904-60-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: JSOOLYZYONLSQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methylamino-propyl)-phenol 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Dimethyl-carbamic acid 3-[2-(methyl-prop-2-ynyl-amino)-propyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  衍生自羟基氨基茚满和苯乙胺的新型AChE和MAO双重抑制剂可作为阿尔茨海默氏病的潜在治疗方法。

  摘要：

  N-炔丙基氨基茚满（系列I）和N-炔丙基苯乙胺（系列II）的氨基甲酸酯衍生物是通过多步方法从相应的羟基前体合成的。设计了各自的雷沙吉兰和司来吉兰相关的系列，以结合乙酰胆碱酯酶（AChE）和单胺氧化酶（MAO）的抑制活性，这要归功于它们的氨基甲酰基和炔丙基胺药效团。在体外测试每种化合物的这些活性，以发现对每种酶具有相似效力的分子。具有这种双重AChE和MAO抑制活性的化合物有望具有治疗阿尔茨海默氏病的潜力。观察到的SAR还可以洞悉这些酶上活性位点的需求。发现氨基甲酸酯部分对于抑制AChE至关重要，在相应的羟基前体中不存在。炔丙基使系列I的AChE抑制活性降低2-70倍（取决于氨基甲酰基的位置），但在系列II中作用很小或没有作用。因此，与II系列中的相应化合物相比，I系列中的6-和7-氨基甲酰氧基苯基与AChE抑制剂的活性相同，或活性稍弱（2--5倍），而4-氨基甲酰氧基苯基则更有效。与母体羟

  DOI：

  10.1021/jm020120c
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基丙酮 在 乙醚 、 水 、 氢溴酸 、 氢化铝 作用下， 生成 3-(2-Methylamino-propyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  US2344356

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYLETHYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0951284B1

  公开（公告）日：2003-10-08