1-(3-甲氧基苯基)-N-甲基丙烷-2-胺 | 93675-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)-N-甲基丙烷-2-胺
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-N-methylpropane-2-amine
• 英文别名: [2-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-methyl-amine；[2-(3-Methoxy-phenyl)-1-methyl-aethyl]-methyl-amin；2-Methylamino-1-(3-methoxy-phenyl)-propan；3-Methoxymethamphetamine；1-(3-methoxyphenyl)-N-methylpropan-2-amine
• CAS: 93675-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: USQWRDRXXKZFDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-137 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1405.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-N-甲基丙烷-2-胺 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-(2-Methylamino-propyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  US2344356

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-（3-甲氧基苯基）丙基-2-胺 在 乙醇 作用下， 生成 1-(3-甲氧基苯基)-N-甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Physiologically Active Amines. III. Secondary and Tertiary β-Phenylpropylamines and β-Phenylisopropylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a060

文献信息

• Controlling stereoselectivity by enzymatic and chemical means to access enantiomerically pure (1S,3R)-1-benzyl-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  作者：Alejandro A. Orden、Joerg H. Schrittwieser、Verena Resch、Francesco G. Mutti、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.05.003

  日期：2013.6

  A chemoenzymatic strategy for the synthesis of enantiomerically pure novel alkaloids (1S,3R)-1-benzyl-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines is presented. The key steps are the biocatalytic stereoselective reductive amination of substituted 1-phenylpropan-2-one derivatives to yield chiral amines employing microbial omega-transaminases, and the diastereoselective reduction of a Bischler-Napieralski

  介绍了合成对映体纯的新型生物碱 (1S,3R)-1-benzyl-2,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的化学酶促策略。关键步骤是使用微生物 omega-转氨酶对取代的 1-苯基丙烷-2-酮衍生物进行生物催化立体选择性还原胺化以产生手性胺，以及在炭上钯存在下通过催化氢化对 Bischler-Napieralski 亚胺中间体进行非对映选择性还原，专门导致所需的顺式异构体。
• DEUTERIUM FREE, STABLE ISOTOPE LABELED 2-PHENYLETHYLAMINE HALLUCINOGENS AND/OR STIMULANTS, METHODS OF THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Johansen Jon Eigill

  公开号：US20140227792A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Deuterium free, stable isotope labeled hallucinogens and/or stimulants containing a 2-phenylethylamine-based structural unit and containing at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13 C, 15 N and 18 O as free bases and as their salts; method of their preparation and their use in the chemical analysis, in particular forensic chemical analysis, and in metabolic studies.

  不含氘的、稳定同位素标记的致幻剂和/或兴奋剂，含有基于2-苯乙胺的结构单元，并且至少含有来自13C、15N和18O组成的稳定同位素中的三种作为自由碱和其盐的方法；它们的制备方法及其在化学分析中的使用，特别是在法医化学分析和代谢研究中的应用。
• TEST KIT FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION OF NARCOTIC DRUGS
  申请人：CHIRON AS

  公开号：US20150204893A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A test kit for the quantitative determination of narcotic drugs comprising (A) series of sealed vessels, each vessel containing a deuterium free isotopologue of a narcotic drug in exactly defined concentrations and quantities, wherein the isotopologue differs from vessel to vessel and—wherein the quantities of the isotopologue differ from vessel to vessel or are the same for all vessels; and/or (B) series of sealed vessels, each vessel containing in exactly defined concentrations and quantities the same isotopologue in quantities which differ from vessel to vessel; wherein the free isotopologues are selected from narcotic drugs; prodrugs, salts, solvates, hydrates and polymorphs and contain at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13 C, 15 N and 18 O in the molecule with a degree of labeling of at least 95 mol-%; the use of the test kit and a method for quantitatively determining narcotic drugs.

  一种用于定量测定麻醉药物的检测试剂盒，包括（A）一系列密封容器，每个容器中含有一种去氘同位素麻醉药物，其浓度和数量均被精确定义，其中同位素从容器到容器不同，同位素的数量在容器到容器之间不同或对所有容器都相同；和/或（B）一系列密封容器，每个容器中含有相同的同位素，其浓度和数量被精确定义，数量在容器到容器之间不同；其中自由同位素选自麻醉药物、前药、盐、溶剂、水合物和多晶形，并且在分子中至少包含三种稳定同位素，所述稳定同位素选自13C、15N和18O，其标记度至少为95摩尔％；使用该检测试剂盒和一种定量测定麻醉药物的方法。
• [EN] SENOTHERAPEUTIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ SÉNOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：BIONEXA S R L

  公开号：WO2022118186A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  It is provided a senotherapeutic compound comprising a synthetic derivative of flavones, according to the formula (I), in which at least two of R2-R6 are H, and the remainder are individually selected from: H, OH, R1, OR1, NO2, NH2, NHR1, F, Cl, Br, I, where R1 is a radical.

  提供一种含有黄酮类合成衍生物的治疗化合物，其化学式为(I)，其中R2-R6中至少有两个为H，其余的分别从以下中选择：H，OH，R1，OR1，NO2，NH2，NHR1，F，Cl，Br，I，其中R1是一个基团。
• Deuterium free, stable isotope labeled 2-phenylethylamine hallucinogens and/or stimulants, methods fo their preparation and their use
  申请人：Chiron AS

  公开号：EP2551675A1

  公开（公告）日：2013-01-30

  Deuterium free, stable isotope labeled hallucinogens and/or stimulants containing a 2-phenylethylamine-based structural unit and containing at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13C, 15N and 18O as free bases and as their salts; method of their preparation and their use in the chemical analysis, in particular forensic chemical analysis, and in metabolic studies.

  不含氘的稳定同位素标记致幻剂和/或兴奋剂，含有一个以 2-苯基乙胺为基础的结构单元，并含有至少三个从 13C、15N 和 18O 组成的组中选出的稳定同位素作为游离碱及其盐；其制备方法及其在化学分析（特别是法医化学分析）和新陈代谢研究中的用途。