3,4-Dimethyl-2,5-diethylpyrrol | 27301-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-2,5-diethylpyrrol
• 英文别名: 2,5-Diethyl-3,4-dimethylpyrrole；2,5-diethyl-3,4-dimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 27301-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: JXXLHBMYVFIMRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-2,5-diethylpyrrol 生成 (2R,5R)-2,5-diethyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON-MCKAY, JANET E.;LAWLOR, JOHN M., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1013-1024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl ketone azine 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 3,4-Dimethyl-2,5-diethylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  Piloty, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation process
  申请人：Canadian Patents & Development Limited

  公开号：US04070366A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  Substituted pyrrole compounds, such as 3-ethyl-4-methyl-5-carbethoxy pyrrole, 2,4-dimethyl-3-acetyl pyrrole and 2-methyl-5-carboxy pyrrole-4-propionic acid diethyl ester, are alkylated in a single step by reaction with an aldehyde or ketone in the presence of both an acid condensing agent such as hydriodic acid and a compatible reducing agent such as metallic zinc or stannous chloride. Suitable carbonyl reactants include formaldehyde, paraldehyde, isobutyraldehyde, acetone, cyclohexanone and methyl-isobutyl ketone. This application is a continuation application of U.S. application Ser. No. 281,624 filed Aug. 18, 1972, now abandoned, which is a continuation-in-part application of U.S. application Ser. No. 832,001, filed June 10, 1969, now abandoned.

  取代吡咯化合物，例如3-乙基-4-甲基-5-羧乙氧基吡咯，2,4-二甲基-3-乙酰基吡咯和2-甲基-5-羧基吡咯-4-丙酸二乙酯，可以在存在酸缩合剂（如氢碘酸）和兼容的还原剂（如金属锌或氯化亚锡）的情况下，通过与醛或酮反应进行单步烷基化。适当的羰基反应物包括甲醛、对甲醛、异丁醛、丙酮、环己酮和甲基异丁基酮。本申请是美国申请号281,624于1972年8月18日提交的继续申请，该申请是美国申请号832,001于1969年6月10日提交的续分申请，现已废弃。
• Anderson-McKay, Janet E.; Lawlor, John M., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 7, p. 1013 - 1024
  作者：Anderson-McKay, Janet E.、Lawlor, John M.

  DOI：——

  日期：——
• Piloty, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 496
  作者：Piloty

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON-MCKAY, JANET E.;LAWLOR, JOHN M., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1013-1024
  作者：ANDERSON-MCKAY, JANET E.、LAWLOR, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• US4070366A
  申请人：——

  公开号：US4070366A

  公开（公告）日：1978-01-24