(4-cyano-3-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl]methylsulfamoyl}-7-t-butyl-dimethylsiloxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-yl)carbamic acid t-butyl ester | 864961-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-cyano-3-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl]methylsulfamoyl}-7-t-butyl-dimethylsiloxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-yl)carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-cyano-3-[2-(4-fluorophenyl)ethyl-methylsulfamoyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]carbamate
• CAS: 864961-94-4
• 化学式: C₂₉H₄₂FN₃O₅S₂Si
• 分子量: 623.885
• InChiKey: AUUFVKQDPULOES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-cyano-3-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl]methylsulfamoyl}-7-t-butyl-dimethylsiloxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-yl)carbamic acid t-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4-cyano-3-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl]methylsulfamoyl}-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-yl)carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-[1-(t-butyldimethylsiloxy)vinyl]-3-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl]methyl-sulfamoyl}-thiophene-2-yl)carbamic acid t-butyl ester 、 丙烯腈 以 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-cyano-3-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl]methylsulfamoyl}-7-t-butyl-dimethylsiloxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-yl)carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1