N-(5-fluoro-2-oxo-6-indolinyl)-1-cyclohexene-1,2-dicarboximide | 150544-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(5-fluoro-2-oxo-6-indolinyl)-1-cyclohexene-1,2-dicarboximide
• 英文别名: 2-(5-fluoro-2-oxo-1,3-dihydroindol-6-yl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 150544-02-8
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 300.289
• InChiKey: YXGRYWMASKMIPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoro-2-oxo-6-indolinyl)-1-cyclohexene-1,2-dicarboximide 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(1'-acetyl-5'-fluoro-2'-oxospiro-6'-yl)-1-cyclohexene-1,2-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  区域异构四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2（3 H）-ones的制备及烷基化

  摘要：

  已经通过适当取代的苯胺作为潜在除草剂的Sommelet-Hauser型环化反应制备了一系列新颖的区域异构的四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2-酮。然后将所得的吲哚-2-酮在N-1和C-3区域选择性烷基化，得到1,3,3-三取代的吲哚-2-酮。还制备了最活跃的系列由二的-nitration米-fluorophenylacetic酸接着还原和环化，得到6-氨基-5-氟二氢-2-酮。精制四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2-酮，然后进行C-和N-烷基化，得到所需化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310639
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 N-(5-fluoro-2-oxo-6-indolinyl)-1-cyclohexene-1,2-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  区域异构四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2（3 H）-ones的制备及烷基化

  摘要：

  已经通过适当取代的苯胺作为潜在除草剂的Sommelet-Hauser型环化反应制备了一系列新颖的区域异构的四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2-酮。然后将所得的吲哚-2-酮在N-1和C-3区域选择性烷基化，得到1,3,3-三取代的吲哚-2-酮。还制备了最活跃的系列由二的-nitration米-fluorophenylacetic酸接着还原和环化，得到6-氨基-5-氟二氢-2-酮。精制四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2-酮，然后进行C-和N-烷基化，得到所需化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310639

文献信息

• Substituted indolinones useful as herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05252536A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  Substituted indolinone compounds which are effective in the control of undesirable plant species are described. Also described are a method for the herbicidal use of the compounds and a method for their preparation.

  本文介绍了一种有效控制不良植物物种的取代吲哚酮化合物。还介绍了一种用于除草的方法和一种制备这些化合物的方法。