(6R)-7t-acetylamino-3-methyl-4-methylene-5t,8-dioxo-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 66141-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-7t-acetylamino-3-methyl-4-methylene-5t,8-dioxo-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 66141-30-8
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 415.682
• InChiKey: DCLNWBNXPLRVIA-XVIVVGBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7t-acetylamino-3-methyl-4-methylene-5t,8-dioxo-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 Ph₂SnH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R)-7t-acetylamino-4ξ-(acetylamino-methyl)-3-methyl-5t,8-dioxo-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  C2-spiroaziridino-cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83306-2

文献信息

• S(1)-C(2)-secocephems
  作者：Douglas O. Spry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74558-8

  日期：1980.1

  Preparation of acetylenic-S(1)-C(2)-secocephems from the reaction of Grignard reagents on -α-vinylhalo sulfoxides.

  从格氏试剂在-α-乙烯基卤代亚砜上的反应制备炔属-S（1）-C（2）-头孢烯类。
• C(2)-vinylhalo-cephems
  作者：Douglas O. Spry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74557-6

  日期：1980.1
• C(2)-Spiroepoxy-cephems
  作者：Douglas O. Spry

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85722-1

  日期：1978.1