1S,2R,3R,5S,4'S,5'S-2-bromo-3-hydroxy-4',5'-bis(benzyloxymethyl)bicyclo<3.2.0>heptane-6-spiro-2'-(1',3'-dioxolane) | 131846-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1S,2R,3R,5S,4'S,5'S-2-bromo-3-hydroxy-4',5'-bis(benzyloxymethyl)bicyclo<3.2.0>heptane-6-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)
• 英文别名: (1'S,2'R,3'R,4S,5S,5'S)-2'-bromo-4,5-bis(phenylmethoxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,6'-bicyclo[3.2.0]heptane]-3'-ol
• CAS: 131846-18-9；131900-35-1
• 化学式: C₂₅H₂₉BrO₅
• 分子量: 489.406
• InChiKey: BLHDZDPGOWPFGW-WBCRQVGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1S,2R,3R,5S,4'S,5'S-2-bromo-3-hydroxy-4',5'-bis(benzyloxymethyl)bicyclo<3.2.0>heptane-6-spiro-2'-(1',3'-dioxolane) 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1R,2S,3S,5R,4'S,5'S-2-bromo-3-hydroxy-4',5'-bis(benzyloxymethyl)bicyclo<3.2.0>heptane-6-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  Kanger, T. P.; Kabat, M.; Vikha, E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8, p. 1481 - 1484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4',5'-bis(benzyloxymethyl)bicyclo<3.2.0>hept-2-ene-6-spiro-2'-(1',3'-dioxolane) 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1S,2R,3R,5S,4'S,5'S-2-bromo-3-hydroxy-4',5'-bis(benzyloxymethyl)bicyclo<3.2.0>heptane-6-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  Kanger, T. P.; Kabat, M.; Vikha, E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8, p. 1481 - 1484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KANGER, T. P.;KABAT, M.;VIXA, E.;LOPP, M. I.;LILLE, YU. EH., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1711-1714
  作者：KANGER, T. P.、KABAT, M.、VIXA, E.、LOPP, M. I.、LILLE, YU. EH.

  DOI：——

  日期：——