二甲基4-羟基-1,2-恶唑-3,5-二羧酸酯 | 6620-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 二甲基4-羟基-1,2-恶唑-3,5-二羧酸酯
• 英文名称: 3,5-dicarbomethoxy-4-hydroxyisoxazole
• 英文别名: Dimethyl-4-hydroxy-3,5-isoxazole dicarboxylate；4-Hydroxy-3,5-di-methoxycarbonyl-isoxazol；4-Hydroxy-3,5-isoxyzoldicarbonsaeuredimethylester；4-hydroxy-isoxazole-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl 4-hydroxyisoxazole-3,5-dicarboxylate；dimethyl 4-hydroxy-1,2-oxazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 6620-30-0
• 化学式: C₇H₇NO₆
• mdl: MFCD07686058
• 分子量: 201.136
• InChiKey: OOXRCWZAGNGPEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基4-羟基-1,2-恶唑-3,5-二羧酸酯 在 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methoxy-isoxazole-3,5-dicarboxylic acid dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen des 4-Methoxy-3,5-dicarbomethoxy-isoxazols (v. Pechmann-Ester)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909257
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(methoxycarbonyl)-3,4-diazacyclopentadienone dioxide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二甲基4-羟基-1,2-恶唑-3,5-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed conversion of 2,5-dicarbomethoxy-3,4-diazacyclopentadienone 3,4-dioxide to 3,5-dicarbomethoxy-4-hydroxyisoxazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a036

文献信息

• FREEMAN, J. P.;KASSNER, J. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2441-2442
  作者：FREEMAN, J. P.、KASSNER, J. A.

  DOI：——

  日期：——