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2,5-bis(methoxycarbonyl)-3,4-diazacyclopentadienone dioxide | 17952-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis(methoxycarbonyl)-3,4-diazacyclopentadienone dioxide
英文别名
2,5-Dicarbomethoxy-3,4-diazacyclopentadienone 3,4-Dioxide;2,5-bis(methoxycarbonyl)-4-oxo-4H-pyrazole 1,2-dioxide;3,5-bis(methoxycarbonyl)-4-oxo-4H-pyrazole 1,2-dioxide;2,5-bis(methoxycarbonyl)pyrazol-4-one N,N-dioxide;3,5-bis(methoxycarbonyl)-4-oxo-4H-pyrazole;4-oxo-1,2-dioxy-4H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester;Dimethyl 1,2,4-trioxo-4H-1lambda~5~,2lambda~5~-pyrazole-3,5-dicarboxylate;dimethyl 1,2-dioxido-4-oxopyrazole-1,2-diium-3,5-dicarboxylate
2,5-bis(methoxycarbonyl)-3,4-diazacyclopentadienone dioxide化学式
CAS
17952-98-6
化学式
C7H6N2O7
mdl
——
分子量
230.134
InChiKey
FDSGBUOTAIYGID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:990b836c2da0c42a33e23ebed1cbaec0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-bis(methoxycarbonyl)-3,4-diazacyclopentadienone dioxide盐酸 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 二甲基4-羟基-1,2-恶唑-3,5-二羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    Base-catalyzed conversion of 2,5-dicarbomethoxy-3,4-diazacyclopentadienone 3,4-dioxide to 3,5-dicarbomethoxy-4-hydroxyisoxazole
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00162a036
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文献信息

  • Cycloaddition behavior of 3,4-diazacyclopentadienone dioxides toward bicyclo[2.2.1]heptadiene derivatives. X-ray analysis of the cycloadduct and reaction pathway
    作者:Masashi Eto、Kazunobu Harano、Yasuyuki Yoshitake、Takuzo Hisano
    DOI:10.1002/jhet.5570300618
    日期:1993.12
    The cycloaddition behavior of 2,5-disubstituted 3,4-diazacyclopentadienone dioxide 1a-c toward epoxy-naphthalene (2a) and norbornadiene (2b) was investigated. The structures of the products were determined on the basis of the 1H- and 13C-nmr spectral data and the X-ray analysis data. The stereospecific formation of the endo-exo 1,3-dipolar cycloadducts from 2a indicates that the cycloadduct resulted
    研究了2,5-二取代的3,4-二氮杂双环戊二烯酮二氧化物1a-c对环氧萘(2a)和降冰片二烯(2b)的环加成行为。根据1 H和13 C-nmr光谱数据和X射线分析数据确定产物的结构。来自2a的内-外1,3-偶极环加合物的立体定向形成表明该环加合物是直接1,3-偶极环加成产生的。在PM3计算的过渡态结构的基础上,讨论了1向2的环加成行为。
  • Thermal reaction of electron deficient 4-oxo-4<i>H</i> -pyrazole 1,2-dioxide with cycloheptatriene: the first examples of the formation of an <i>endo</i> -[4π + 6π]-cycloadduct and an intramolecular 1,3-dipolar reaction leading to a heterocage
    作者:Koki Yamaguchi、Masashi Eto、Yasuyuki Yoshitake、Kazunobu Harano
    DOI:10.1002/poc.3066
    日期:2013.1
    The reaction of 3,5‐bis(methoxycarbonyl)‐4‐oxo‐4H‐pyrazole 1,2‐dioxide (1a) with 1,3,5‐cycloheptatriene (2b) gave a mixture of the novel endo‐[4 + 6]‐cycloadduct (4ab), anti‐exo‐[4 + 2]‐cycloadduct (5ab), and the heterocage (6ab) derived from the intramolecular 1,3‐dipolar cycloaddition reaction of the syn‐endo‐[4 + 2]‐cycloadduct. Analogous endo‐[4 + 6] selectivity in 1,3‐dipolar cycloadditions has
    3,5-双(甲氧羰基)-4-氧-4 H-吡唑1,2-二氧化物(1a)与1,3,5-环庚三烯(2b)的反应产生了新型内-[4 + 6] -cycloadduct(4AB),抗外切从的分子内1,3-偶极环加成反应得到的[4 + 2] -cycloadduct(5AB)和heterocage(6AB) -顺式-内- [4 + 2 ]-环加合物。以前没有报道过在1,3-偶极环加成反应中类似的内-[4 + 6]选择性。X射线分析表明6ab具有非常长的N sp3 –N s p3键距为1.617(4)Å。在理论上以B3LYP / 6-31G(d)水平优化的过渡态结构讨论了环加成反应的行为,据此可以预测周边选择性,区域选择性和立体选择性与实验结果吻合。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Formation Pathway of Novel Cycloadduct Obtained by Reaction of 3,5-Disubstituted 4-Oxo-4H-pyrazole 1,2-Dioxide with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
    作者:Kazunobu Harano、Koki Yamaguchi、Yasuyuki Yoshitake
    DOI:10.3987/com-09-11780
    日期:——
    A new formation pathway via [3,3]-sigmatropic rearrangement of the 1,3-dipolar reaction product was proposed for the novel nitrogen-free compound formed from the reaction of 3,5-disubstituted 4-oxo-4H-pyrazole 1,2-dioxide with dimethyl acetylenedicarboxylate.
    对于由 3,5-二取代的 4-oxo-4H-吡唑 1 反应形成的新型无氮化合物,提出了一种通过 1,3-偶极反应产物的 [3,3]-σ 重排的新形成途径, 2-二氧化物与乙炔二甲酸二甲酯。
  • Eto, Masashi; Yoshitake, Yasuyuki; Harano, Kazunobu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1337 - 1346
    作者:Eto, Masashi、Yoshitake, Yasuyuki、Harano, Kazunobu、Hisano, Takuzo
    DOI:——
    日期:——
  • Harano, Kazunobu; Yoshitake, Yasuyuki; Eto, Masashi, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1707 - 1710
    作者:Harano, Kazunobu、Yoshitake, Yasuyuki、Eto, Masashi、Hisano, Takuzo
    DOI:——
    日期:——
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