Thiopyrano<2,3-b>indol-4(9H)-on-2-carbonsaeuremethylester | 103254-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Thiopyrano<2,3-b>indol-4(9H)-on-2-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 4-oxo-9H-thiopyrano[2,3-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 103254-03-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₃S
• 分子量: 259.285
• InChiKey: KBJMLBNZUYLLED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271-272 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  464.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiopyrano<2,3-b>indol-4(9H)-on-2-carbonsaeuremethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 生成 Thiopyrano<2,3-b>indol-4(9H)-on
  参考文献：
  名称：

  Anellierte Thiopyrone，2. 手套。Thiopyrano[3,2-b]indol-4(5H)-on- 和 Thiopyrano[2,3-b]indol-4(9H)-on-2-carbonsäuren

  摘要：

  Die (3-Indoyl-thio)-fumarsäuren 2 cyclisieren mit Polyphosphorsäure (PPA) zu den isomeren Titelverbindungen 6 和 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190408
• 作为产物：
  描述：

  S-(3-Indolyl)-isothiuroniumiodid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Thiopyrano<2,3-b>indol-4(9H)-on-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Anellierte Thiopyrone，2. 手套。Thiopyrano[3,2-b]indol-4(5H)-on- 和 Thiopyrano[2,3-b]indol-4(9H)-on-2-carbonsäuren

  摘要：

  Die (3-Indoyl-thio)-fumarsäuren 2 cyclisieren mit Polyphosphorsäure (PPA) zu den isomeren Titelverbindungen 6 和 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190408

文献信息

• Anellierte Thiopyrone, 3. Mitt. Sulfone aus Thiopyrano[3,2-b]indol-4(5H)-on- und Thiopyrano[2,3-b]indol-4(9H)-on-2-carbonsäuremethylestern
  作者：Klaus Görlitzer、Detlef Hölscher

  DOI：10.1002/ardp.19873200411

  日期：——

  Die durch Oxidation der Thiopyrone 1 und 4 mit m‐Chlorperbenzoesäure (mCPBA) erhaltenen Sulfone 2 und 5 addieren Ethanol unter Bildung der Thiopyranosulfone 3 und 6, die als Gemisch von Diastereomeren vorliegen. In einem Falle konnte eine 3‐Hydroxy‐Verbindung, 7, isoliert werden.

  Die durch Oxidation der Thiopyrone 1 und 4 mit m-Chlorperbenzoesäure (mCPBA) erhaltenen Sulfone 2 und 5 addieren Ethanol under Bildung der Thiopyranosulfone 3 und 6, die als Gemisch von Diastereomeren vorliegen。在 einem Falle konnte eine 3-Hydroxy-Verbindung, 7, isoliert werden。
• GOERLITZER, K.;HOELSCHER, D., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 4, 332-338
  作者：GOERLITZER, K.、HOELSCHER, D.

  DOI：——

  日期：——
• GORLITZER K.; HOLSCHER D., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 4, 337-341
  作者：GORLITZER K.、 HOLSCHER D.

  DOI：——

  日期：——