(1R^*,3R^*,4R^*,11S^*,13S^*,20R^*)-10,12,14-trioxa-9,15-diazapentacyclo<11.7.0.0^3,11.0^4,9.0^15,20>eicosan-2-one | 88205-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1R^*,3R^*,4R^*,11S^*,13S^*,20R^*)-10,12,14-trioxa-9,15-diazapentacyclo<11.7.0.0^3,11.0^4,9.0^15,20>eicosan-2-one
• 英文别名: (1R,3R,4R,11S,13S,20R)-10,12,14-trioxa-9,15-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosan-2-one
• CAS: 88205-20-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: NPRHHDWHYUCUIJ-QIWTVSAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R^*,3R^*,4R^*,11S^*,13S^*,20R^*)-10,12,14-trioxa-9,15-diazapentacyclo<11.7.0.0^3,11.0^4,9.0^15,20>eicosan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (1S*,3S*,4R*,11S*,13S*,20R*)-10,12,14-trioxa-9,15-diazapentacyclo<11.7.0.03,11.04,9.015,20>eicosan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成α-异天冬氨酸

  摘要：

  Δ的连续环加成1 -piperidiene 1-氧化物至4 ħ吡喃进行区域选择性和立体选择性地得到2：1的加合物，其中催化氢化的以高收率得到α-isosparteine。

  DOI：

  10.1039/c39830000654
• 作为产物：
  描述：

  吡喃-4-酮 、 2,3,4,5-四氢吡啶1-氧化物 以65%的产率得到(1R^*,3R^*,4R^*,11S^*,13S^*,20R^*)-10,12,14-trioxa-9,15-diazapentacyclo<11.7.0.0^3,11.0^4,9.0^15,20>eicosan-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成α-异天冬氨酸

  摘要：

  Δ的连续环加成1 -piperidiene 1-氧化物至4 ħ吡喃进行区域选择性和立体选择性地得到2：1的加合物，其中催化氢化的以高收率得到α-isosparteine。

  DOI：

  10.1039/c39830000654

文献信息

• Oinuma, Hitoshi; Dan, Shigeyuki; Kakisawa, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2593 - 2597
  作者：Oinuma, Hitoshi、Dan, Shigeyuki、Kakisawa, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• OINUMA, HITOSHI;DAN, SHIGEYUKI;KAKISAWA, HIROSHI, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS. PT 1 ,(1990) N, C. 2593-2597
  作者：OINUMA, HITOSHI、DAN, SHIGEYUKI、KAKISAWA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——