1-iodo-3,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzene | 496043-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-3,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-Bis(diethoxyphosphorylmethyl)-5-iodobenzene
• CAS: 496043-74-4
• 化学式: C₁₆H₂₇IO₆P₂
• 分子量: 504.239
• InChiKey: WDFKARRFCMXFAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-3,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Dibutyl-[4-((E)-2-{3-iodo-5-[(E)-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrically substituted four-armed tolanes: new multichromophoric molecules

  摘要：

  The selective synthesis of a four-armed tolane with different fluorescent chromophores that are asymmetrically distributed is described. Its optical absorption and emission properties were examined. This multichromophoric molecule exhibits a charge-transfer pathway that has a pronounced effect on the overall optical properties, together with an energy transfer process. Appropriate basic centers are present, meaning that the energy transfer processes can be stopped by the addition of acid-a process that makes this system a fluorescent pH-sensor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.126
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(bromomethyl)-5-iodobenzene 、 亚磷酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1-iodo-3,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和铂（II）与膦化的三苯基膦衍生物的配合物的合成和配位性能

  摘要：

  两种三苯基膦衍生物，[4-（二苯基膦基）苄基]膦酸二乙酯（3a）和{[5-（二苯基膦基）-1,3-亚苯基]二亚甲基}双（膦酸酯）（3b），以及相应的游离酸4a和4b准备好了。这些配体通过1 H，13 C和31 P NMR光谱学和质谱法表征。全套[MCl 2 L 2 ]的Pd（II）和Pt（II）配合物和一个双核配合物反式-[Pd 2 Cl 4（3a）2合成，研究了它们在溶液中的异构化行为。通过1 H，13 C，31 P和195 Pt NMR光谱，质谱和远红外光谱对复合物进行表征。具有3a或3b的所有配合物的X射线结构在金属离子上通常具有略微扭曲的方平面几何形状。膦酸4a和4b的盐及其络合物可自由溶于水溶液；因此，它们可能在水相或双相催化中有用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.024

文献信息

• Synthesis of Novel Cross-Conjugated Dendritic Fluorophores Containing Both Phenylenevinylene and Phenyleneethynylene Moieties
  作者：Enrique Díez-Barra、Joaquín C. García-Martínez、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1021/jo026019x

  日期：2003.2.1

  New dendrons and dendrimers with dendritic arms composed of alternate phenyleneethynylene and phenylenevinylene moieties have been efficiently synthesized using orthogonal and convergent syntheses that combine Sonogashira and Horner-Wadsworth-Emmons reactions. Two different iterative routes have been developed that allow specific control over the placement of double and triple bonds within the interior

  使用结合Sonogashira和Horner-Wadsworth-Emmons反应的正交和收敛合成方法，已经有效地合成了由交替的亚苯基亚乙炔基和亚苯基亚乙烯基基团组成的新的树枝状和带有树枝状臂的树枝状大分子。已经开发出两种不同的迭代途径，其允许对树枝状聚合物内部的双键和三键的位置进行特定控制。还介绍了所得化合物的UV和光致发光（PL）特性的初步研究。制备的所有实施例都是蓝色发光的。
• New poly(phenylenevinylene)-methyl methacrylate-based photonic crystals
  作者：Sylvain Achelle、Álvaro Blanco、Martín López-García、Riccardo Sapienza、Marta Ibisate、Cefe López、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1002/pola.24049

  日期：2010.6.15

  copolymers were microspheres with smooth surfaces and narrow dispersity. The bead diameter could be varied by changing the monomer/water ratio. The materials could be crystallized to give polymer opal photonic crystals. The emission was not affected by the periodic structure because of the large spectral distance between the emission and the pseudogap position. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part

  通过在无表面活性剂的乳液聚合条件下，将甲基丙烯酸甲酯与荧光的第一代和第二代聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状分子共聚，可以有效地制备单分散胶体。通过紫外可见光谱，荧光光谱和尺寸排阻色谱对共聚物进行表征。透射电子显微镜显示该共聚物是具有光滑表面和窄分散性的微球。可以通过改变单体/水的比例来改变珠的直径。可以使材料结晶以产生聚合物蛋白石光子晶体。由于发射与伪间隙位置之间的光谱距离较大，发射不受周期性结构的影响。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：2659–2665，2010年
• Syntheses, Electrochemical, Linear Optical, and Cubic Nonlinear Optical Properties of Ruthenium-Alkynyl-Functionalized Oligo(phenylenevinylene) Stars
  作者：Zhiwei Chen、Christopher J. Jeffery、Mahbod Morshedi、Graeme J. Moxey、Adam Barlow、Xinwei Yang、Bandar A. Babgi、Gulliver T. Dalton、Michael D. Randles、Matthew K. Smith、Chi Zhang、Marek Samoc、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1002/cplu.201500220

  日期：2015.8

  spectroelectrochemical studies of 14 a-c show the appearance of an intense low-energy band at 7400-7900 cm-1 that is redshifted upon π-system lengthening and alkyl substituent incorporation. The cubic nonlinear optical properties of 9 d, 9 e, 14 a-c, 15 a-c, 16 b, 17 a, b, and 18 were assayed by femtosecond Z-scan studies at benchmark wavelengths (750 and 800 nm) in the near-IR region, with nonlinearity increasing

  反式-[Ru（C≡CC6H4 -4-CHO）（C≡CC6H4 -4-R）（dppe）2]的合成（R = H（9 a），NO2（9 b），CHO（9 c），C≡CC6H3 -3,5-Et2（9 d），（E）-CHCHC6H4 -4-tBu（9 e）； dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），反式[Ru（C≡CC6H4 -4-R）Cl（dppe）2]（R =C≡CC6H3 -3,5-Et2（11 a），（E）-CHCHC6H4 -4-tBu（11 b），（E）-CHCHC6H4 -4- （11 c）），1,2,4,5- 反式-[（dppe）2（RC6 H4C≡C）Ru C≡CC6H4 -4-（E）-CHCH}]} 4 C6 H2（R = H（14 a），C≡CC6H3 -3,5-Et2（14 b），（E）-CHCHC6H4 -4 -tBu（14 c）），1-I-3,5-
• Control of Surface Functionality in Poly(phenylenevinylene) Dendritic Architectures
  作者：Juan Tolosa、Carlos Romero-Nieto、Enrique Díez-Barra、Prado Sánchez-Verdú、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1021/jo070210v

  日期：2007.5.1

  The efficient synthesis of new asymmetric poly(phenylenevinylene) dendritic macromolecules using a stepwise convergent-growth approach is described. By an iterative methodology that made use of the Horner−Wadsworth−Emmons (HWE) reaction, dendrons and dendrimers up to the third generation, with eight different functional groups located at the periphery, were prepared in good yields. Both the number

  描述了一种新的不对称聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状大分子使用逐步收敛生长方法的有效合成方法。通过利用霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应的迭代方法，以高收率制备了第三代树枝状和树枝状大分子，其外围有八个不同的官能团。可以精确地控制功能的数量和位置，以提供各种各样的树突结构。
• Synthesis, characterization and optical response of polyene-cored stilbenoid dendrimers
  作者：Antonio R. Cano-Marín、Enrique Díez-Barra、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.083

  日期：2005.1

  synthesis of first- and second-generation dendrimers bearing phenylenevinylene chromophores within the dendritic branches (stilbenoid dendrimers) and polyenes (3 and 5 double bonds) as cores is described. A preliminary study of the optical properties of the resulting compounds was conducted by UV/vis and fluorescence spectroscopy.

  描述了第一和第二代树枝状聚合物的合成，该树枝状聚合物在树枝状分支（类苯乙烯类树枝状聚合物）和以多烯（3和5个双键）为核心的亚苯基亚乙烯基生色团中合成。通过UV / vis和荧光光谱对所得化合物的光学性质进行了初步研究。