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3-((5-bromofuran-2-yl)methylene)indolin-2-one | 64259-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((5-bromofuran-2-yl)methylene)indolin-2-one
英文别名
SU5438;3-(5-bromo-furan-2-ylmethylene)-1,3-dihydro-indol-2-one;3-[(5-bromofuran-2-yl)methylidene]-1H-indol-2-one
3-((5-bromofuran-2-yl)methylene)indolin-2-one化学式
CAS
64259-03-6
化学式
C13H8BrNO2
mdl
——
分子量
290.116
InChiKey
RHCHDNMIDAELNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    241-242 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    452.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9c06d9517c539525beeaacbfd1202747
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    发现新型 indolin-2-one 化合物作为 HsClpP 的有效抑制剂用于癌症治疗
    摘要:
    人酪蛋白水解蛋白酶蛋白水解亚基 (HsClpP) 是一种高度保守的丝氨酸蛋白酶,通过去除受损和/或错误折叠的蛋白质在细胞稳态中发挥重要作用。最近,由于其在癌症增殖和转移中的关键作用,HsClpP 被认为是癌症治疗的有希望的靶点。在本文中,通过对 2086 种生物活性化学物质库的随机筛选,一种新型化合物I,3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzylidene) -5-iodoindolin-2-one,被鉴定为一种有效的抑制剂HsClpP。在此,合成了一系列化合物I衍生物,并评估了它们对多种癌细胞的抗癌活性。通过初步的体外生物学分析,包括MTT测定和蛋白水解活性测定,化合物I被鉴定为最有效的抑制剂。用化合物I处理会损害 Hela 细胞的迁移。此外,化合物I破坏了线粒体功能,降低了 SDHB 的水平并诱导了 ATF4 的产生。总的来说,化合物I是一种很有前景的 HsClpP
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2021.104820
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文献信息

  • OXINDOLE COMPOUNDS
    申请人:HADDACH Mustapha
    公开号:US20100041635A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The invention provides compounds that inhibit PIM kinases and Flt3 kinase, and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation.
    该发明提供了抑制PIM激酶和Flt3激酶的化合物,以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对治疗癌症等增殖性疾病以及其他激酶相关疾病,如炎症,具有用处。
  • [EN] INDOLINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSES D'INDOLINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:SUGEN, INC.
    公开号:WO1996040116A1
    公开(公告)日:1996-12-19
    (EN) The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.(FR) Molécules organiques aptes à moduler la transduction de signaux de la tyrosine-kinase afin de réguler, de moduler et/ou d'inhiber une prolifération cellulaire anormale.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
  • 3-(4'-bromobenzylindenyl)-2-indolinone and analogues thereof for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20010027207A1
    公开(公告)日:2001-10-04
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号转导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
  • 3-(4'-Bromobenzylindenyl)-2-indolinone and analogues thereof for the treatment of disease
    申请人:SUGEN, INC.
    公开号:US20030176487A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
  • Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20020102608A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及能够调节酪氨酸激酶信号转导以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖的有机分子。
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