9-Octyl-3-(9-octylcarbazol-3-yl)-6-[9-octyl-6-[10-[9-octyl-6-[9-octyl-6-(9-octylcarbazol-3-yl)carbazol-3-yl]carbazol-3-yl]anthracen-9-yl]carbazol-3-yl]carbazole | 1417805-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-Octyl-3-(9-octylcarbazol-3-yl)-6-[9-octyl-6-[10-[9-octyl-6-[9-octyl-6-(9-octylcarbazol-3-yl)carbazol-3-yl]carbazol-3-yl]anthracen-9-yl]carbazol-3-yl]carbazole
• 英文别名: 9-octyl-3-(9-octylcarbazol-3-yl)-6-[9-octyl-6-[10-[9-octyl-6-[9-octyl-6-(9-octylcarbazol-3-yl)carbazol-3-yl]carbazol-3-yl]anthracen-9-yl]carbazol-3-yl]carbazole
• CAS: 1417805-86-7
• 化学式: C₁₃₄H₁₄₈N₆
• 分子量: 1842.69
• InChiKey: QWJWLRJMLLHYLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  42.8
• 重原子数：
  140
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-蒽二硼酸二频哪酯 、 3-bromo-9-octyl-6-(9-octyl-3-(9-octyl-9H-carbazol-6-yl)-9H-carbazol-6-yl)-9H-carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到9-Octyl-3-(9-octylcarbazol-3-yl)-6-[9-octyl-6-[10-[9-octyl-6-[9-octyl-6-(9-octylcarbazol-3-yl)carbazol-3-yl]carbazol-3-yl]anthracen-9-yl]carbazol-3-yl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  强烈发蓝光的单分散低聚咔唑官能化蒽的合成

  摘要：

   通过溴化低聚咔唑与9,10-双（4,4,5,5-四甲基）的Suzuki交叉偶联反应合成了新的定义明确的单分散低聚咔唑官能化蒽An - OCZn（n = 1，2，3）。 -1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）蒽。它们在有机溶剂（包括二氯甲烷，氯仿，甲苯，乙酸乙酯和四氢呋喃）中显示良好的溶解性。应当指出，在An - OCZn的情况下，由于在蒽的9，10-位引入了低聚咔唑，从而完全抑制了基于蒽单元的准分子的形成，从而提供了强烈的蓝色发光。 。另外，得到的An - OCZn表现出良好的电化学和热稳定性。因此，低聚咔唑官能化的蒽可以是一类有前途的候选物，用于在OLED或相关设备中使用的新型发蓝光材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.099